دوره 16، شماره 1 - ( 3-1393 )                   جلد 16 شماره 1 صفحات 91-97 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (5644 مشاهده)

  بحث و نتیجه­گیری : فراوانی سویه های تولیدکننده ژن بتالاکتاماز VEB1 در سویه های بیمارستانی روند روبه رشدی داشته است که این امرلزوم توجه بیشتر مراکز بهداشتی را در مورد تجویز دارو نشان می دهد. همچنین پیشنهاد می­گردد فراوانی سویه های مولد بتالاکتاماز به منظور جلوگیری از انتشار این ژن ها، توسط روش های مولکولی و سریع بررسی گردد.

  مواد و روش­ها: سویه های سودوموناس آ ئروژینوزا از نمونه های بالینی جمع آوری و آزمایش­های استاندارد به منظور شناسایی سویه ها انجام شد. میزان مقاومت سویه ها به آنتی بیوتیک های مختلف بررسی و سپس از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای ردیابی ژن VEB1 استفاده شد.

  یافته­ها: بیشترین مقاومت به آنتی بیوتیک های آمیکاسین و سفوتاکسیم با 65% و 62% و کمترین مقاومت به آنتی بیوتیک­های پیپراسیلین (48%) و ایمی پنم (55%) مقاومت مشاهده شد. تعداد 38 سویه (60%) تولیدکننده ژن بتالاکتاماز VEB1 بودند.

  مقدمه: بتالاکتامازها از آنزیم های تولید شده توسط پاتوژن های فرصت طلب و شایعی مانند سودوموناس آئروژینوزا هستند که کرباپنم ها را مهار و قادر به هیدرولیز طیف وسیعی از بتالاکتام ها هستند و به راحتی می توانند به سایر باکتری­ها نیز منتقل شوند. بنابراین هدف از این مطالعه، جداسازی باکتری سودوموناس آئروژینوزا و شناسایی سویه های واجد ژن کدکننده بتالاکتاماز VEB1 در نمونه های بالینی در شهر اصفهان با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) است .

متن کامل [PDF 190 kb]   (1626 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1393/4/14 | پذیرش: 1393/4/14 | انتشار: 1393/4/14