بحث و نتیجه‌گیری: این روش می‌تواند در تشخیص سویه‌های فلاژل دار (متحرک) و فاقد فلاژل سودوموناس آئروژینوزا، تکثیر کامل توالی ژن fliC به منظورکلون‌سازی و بیان پروتئین فلاژلین نوترکیب کاربرد داشته و همچنین جایگزین روش تیپ بندی سرولوژیک فلاژل باشد. مواد و روش‌ها: پس از استخراج DNA ژنومی از دو سویه استاندارد M 8821 (فلاژلین تیپ a) و PAO1 (فلاژلین تیپ b) و چند سویه بالینی سودوموناس آئروژینوزا، با طراحی یک جفت پرایمر اختصاصی و واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR)، ژن کامل fliC سویه‌های مورد آزمایش تکثیر و از نظر طول قطعه ژنی مقایسه گردید. یافته‌ها: نتایج PCR و تعیین توالی نشان داد که طول ژن fliCدر سویه‌های تیپ a و b متفاوت و به ترتیب bp 1160 و bp 1460 می‌باشد. سودوموناس آئروژینوزا دارای یک فلاژل قطبی است که از زیرواحد‌های فلاژلین که توسط ژن fliC کد می‌گردد ساخته می‌شود. فلاژلین سویه‌های مختلف سودوموناس آئروژینوزا بر اساس واکنش با آنتی‌بادی‌های پلی‌کلونال و وزن مولکولی به دو تیپ سرولوژیک a یا b تقسیم می‌شود.هدف از این مطالعه تکثیر و تیپ‌بندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی بود.

واژه‌های کلیدی: سودوموناس آئروژینوزا، ژن فلاژلین، fliC

متن کامل [PDF 588 kb]   (2783 دریافت)