%0 Journal Article %A Taee, nadereh %A Abbassi, farzaneh %A Tarhani, fariba %T Allgrove (AAA) Syndrome manifestations after gastroenteritis: A case report %J scientific magazine yafte %V 13 %N 2 %U http://yafte.lums.ac.ir/article-1-447-fa.html %R %D 2011 %K Allgrove Syndrome, Tripple A Syndrome, Familial glucocorticoid deficiency, Adrenal insufficiency, Alacrima, Achalasia, Hyperpigmentation., %X سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکوئید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال1978 توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید. سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )، نقص ایزوله گلوکوکورتیکوئید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته‌های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می‌شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته‌های کلیدی در تشخیص سندرم آلگرو است. در این مقاله دختر 2 ساله‌ای که بدنبال ابتلا به اسهال و استفراغ دچار افزایش رنگدانه پوست شد،گزارش می‌شود. %> http://yafte.lums.ac.ir/article-1-447-fa.pdf %P 105-111 %& 105 %! %9 Research %L A-10-145-209 %+ Department of Pediatrics,Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad ,Iran %G eng %@ 1563-0773 %[ 2011