@ARTICLE{Hasanvand, author = {Abbaszadeh, Abolfazle and Torkzaban, Farshid and Morad Khani, Mahmood Reza and Farhadi, Setayesh and Hasanvand, Amin and }, title = {Co-administration of Epalrestat and Sitagliptin attenuate development and existing pain in a rat model of neuropathic pain: Role of anti-inflammatory and antioxidative effects}, volume = {24}, number = {1}, abstract ={مقدمه: دردهای نوروپاتیک از مهمترین پیامدهای آسیب عصبی هستند که با تظاهرات مختلف از جمله هایپرآلژزیا و آلودینیا نمایان می‌گردند. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین در کاهش توسعه درد موجود در مدل درد نوروپاتیک CCI در رت از طریق مسیرهای ضد التهابی و آنتی اکسیداتیو می باشد. مواد و روش­ ها: جهت انجام آزمایش 50 سر رت نر به 5 گروه تقسیم شدند: گروه اول: شاهد، گروه دوم: CCI، گروه سوم: CCI+اپالرستت با دوز mg/kg 100، گروه چهارم: CCI+سیتاگلیپتین با دوز mg/kg 10، گروه پنجم: CCI+اپالرستت با دوز mg/kg 100+سیتاگلیپتین با دوز mg/kg 10. تست های رفتاری حیوانات در روزهای 4، 7 و 14 پس از جراحی انجام گردید و با نمونه‌‌های نخاعی تهیه شده در روز 14، فاکتور های التهابی و اکسیداتیو بررسی گردید. یافته­ ها: نتایج مطالعه ما نشان داد که تزریق همزمان این دو دارو در گروه 5 نسبت به گروه ‌های 3 و 4 بیشترین اثر نوروپروتکتیو را دارا می باشد. نتایج پاسخ‌های دینامیک به تحریکات مکانیکی در روز چهاردهم نشان داد که در گروه های سوم و چهارم تفاوت معناداری ایجاد نگردید، ولی در گروه پنجم تفاوت معناداری در همه فاکتورها مشخص گردید. نتایج نشان داد که مصرف توأم اپالرستت و سیتاگلیپتین سبب کاهش سطح TNF-α، IL-6 و MDA و نیز افزایش سطح GPx می شود. بحث و نتیجه ­گیری: مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین می تواند به عنوان داروهای موثر و ایمن برای درمان درد نوروپاتیک با مهار قدرتمند فاکتورهای التهابی و استرس اکسیداتیو باشند. }, URL = {http://yafte.lums.ac.ir/article-1-3495-fa.html}, eprint = {http://yafte.lums.ac.ir/article-1-3495-fa.pdf}, journal = {scientific magazine yafte}, doi = {10.32592/Yafteh.2022.24.1.8}, year = {2022} }