Behzadifard M, Mortazavi Y, Rezapour S, Pourfatholah A A, Kavyani S, Haghighi M et al . Detection of N-RAS gene mutations in codons 12,13 and 61 in patients with pediatric acute lymphoblastic leukemia. yafte 2011; 13 (3) :9-15
URL:
http://yafte.lums.ac.ir/article-1-556-fa.html
بهزادی فرد مهین، مرتضوی یوسف، رضاپور صادق، پورفتح اله علی اکبر، کاویانی سعید، حقیقی منصوره و همکاران.. بررسی جهشهای ژن N-RAS در اطفال مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL). مجله علمی پژوهشی یافته. 1390; 13 (3) :9-15
URL: http://yafte.lums.ac.ir/article-1-556-fa.html
دانشکده پزشکی
چکیده: (16756 مشاهده)
مقدمه: لوسمی حاد شایعترین بدخیمی کودکان است. یکی از مهمترین عوامل ایجاد کننده لوسمی لنفوبلاستیک حاد(Acute Lymphoblastic Leukemia) جهش های مربوط به پروتوانکوژنها و تبدیل آنها به انکوژن ها می باشد. از جمله این پروتوانکوژنها، پروتوانکوژن N-RASاست. از آنجایی که آماری از فراوانی جهش این ژن در کودکان ALL ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط این جهش ها را با سن، جنس و نوع ALL بررسی نماییم.
بحث و نتیجهگیری: نتایج بدست آمده در این تحقیق از نظر فراوانی جهش با آمار ارائه شده توسط سایر محققان تفاوت چندانی نداشت.
یافتهها: جهشهای N-RAS در 7/11% (60/7) بیماران شناسایی شد، بیشتر آنها مذکر و کمتر از5 سال بودند. فراوانی کلی جهش ها در کدونهای 12، 13 و 61 به ترتیب 3/8%، 3/3% و7/1% به دست آمد و بیشتر بیماران دارای جهش (4/71%) c-ALL بودند
مواد و روشها: در این مطالعه توصیفی 60 نفر کودک بیمار با تشخیص ALL ) 32نفر common-ALL، 20نفر preBALL ،6 نفر T-ALL و2 نفر BALL ( با طیف سنی 11 ماهه تا 14 سال،شامل 40 نفر مذکر 20 نفر مونث از نظر جهش های ژن N-RAS در کدونهای 12، 13 و 61 با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
دریافت: 1390/9/14 | انتشار: 1390/9/24