en بررسی اثر ویتامین D3 در ارتشاح لکوسیتی به مغز موشهای مبتلا به آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی پژوهشي اصیل Original Research مقدمه: در بیماریهایی مثل مولتیپل اسکلروزیس و آنسفالومیلیت خودایمن تجربی ارتشاح لکوسیتی به داخل سیستم عصبی مرکزی در پاتوژنز و پیشرفت بیماری مؤثر می باشد. برخی بررسی ها نشان می دهد که تجویز ویتامین D3(فرم فعال ویتامین D) به موشهای مبتلا به EAE، شدت بیماری را تعدیل می کند. هدف از این مطالعه، بررسی کار آمدی ویتامین D3‎‏ ‏ در مهار EAE، اثر ویتامین D3‎‏ ‏ روی میزان ارتشاح لکوسیتی به مغز موشهای مبتلا به EAE مورد مطالعه می باشد. مواد و روش ها: موش های نر نژاد C57BL/6 در دو گروه درمانی (هر گروه 8 رأس) با شرایط سنی و وزنی مشابه قرار گرفتند. موش های گروه مطالعه (مبتلا به EAE تحت درمان با ویتامین D3) یک روز در میان 5 میکروگرم ویتامین D3‎‏ ‏ به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل صفاقی از سه روز قبل تا 19 روز پس از ایجاد بیماری دریافت کردند. موش های گروه شاهد (مبتلا به EAE درمان نشده) تنها حلال ویتامین را با همان جدول زمانی دریافت نمودند. همچنین 5 رأس موش نر نژاد C57BL/6 با شرایط سنی و وزنی مشابه به عنوان گروه سالم در نظر گرفته شد. یافته ها: نتایج نشان داد که شدت علائم کلینیکی در موش های تحت درمان با ویتامین D3‎‏ ‏ (8/0±2/3) در مقایسه با گروه درمان نشده(44/0±3/5) بطور معنی داری کمتر می باشد (001/0p<). همچنین اختلاف معنی داری در تعداد سلولهای ارتشاح یافته به مغز، بین موشهای مبتلا به EAE درمان شده با ویتامین D3‎ و درمان نشده مشاهده شد (01/0p<). بحث و نتیجه گیری: این نتایج مشخص می نماید که درمان با ویتامین D3‎‏ ‏ موجب کاهش ارتشاح لکوسیت ها به مغز موشهای مبتلا به EAE شده و سبب کاهش ضایعات پاتولوژیک و علائم کلینیکی و تعدیل بیماری می گردد. لذا ویتامین D3‎‏ ‏ ممکن است در درمان بیماریهای التهابی همراه با ارتشاح سلولی به داخل بافت، مفید باشد. Background: Leukocyte infiltration into the central nervous system (CNS) in diseases like multiple sclerosis (MS) and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) have been implicated in subsequent disease pathogenesis and progression. It suggested that vitamin D3 (active form of vitamin D) ameliorates the symptoms of EAE when administered after the onset of clinical sings. The aim of this study was to understand the efficacy of vitamin D3 against EAE, we examined the effect of vitamin D3 on the leukocyte infiltration into the brain of male C57BL/6 mice with MOG35-55- induced EAE. Material and methods: Male C57BL/6 mice were divided into two therapeutic groups (n=8 per group) with age and weight-matched as follow: Vitamin D3-treated EAE mice (5μg/kg/every two days of vitamin D3 given i.p.) from day -3 until day +19 after disease induction. Non-treated EAE mice (EAE control) received vehicle alone with same schedule. In addition, 5 age and weight-matched male C57BL/6 mice served as normal (non-EAE) controls. Results: Vitamin D3-treated mice had significantly less clinical score of EAE (3.2±0.8) than non-treated mice (5.3±0.44), (p<0.001). Also, there was a significant difference between vitamin D3-trated and non treated mice (p<0.01) in relation to the number of the infiltrating cells in the brain. Conclusion: These results indicate that vitamin D3 treatment reduces infiltration of leukocytes into the brain of EAE mice, and ameliorate the disease. Thus, vitamin D3 treatment may be of therapeutic value against inflammatory disease processes associated with infiltration of activated mononuclear cells into the tissue. مولتیپل اسکلروزیس، آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی، ویتامین D3، ارتشاح لکوسیتی، موش نژاد C57BL/6 Multiple sclerosis, Experimental autoimmune encephalomyelitis, Vitamin-D3, Leukocyte infiltration, C57BL/6 mouse 85 91 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-324&slc_lang=en&sid=1 ghasem Mosayebi قاسم مسیبی gmosayebi@yahoo.com 720031947532846005926 720031947532846005926 Yes ali Ghazavi علی قضاوی 720031947532846005927 720031947532846005927 No hosein Salehi حسین صالحی 720031947532846005928 720031947532846005928 No