<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>scientific magazine yafte</title>
<title_fa>مجله علمی پژوهشی یافته</title_fa>
<short_title>yafte</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://yafte.lums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>72</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal72</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1563-0773</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2981-0779</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034/Yafteh</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1385</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2006</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر انالاپریل بر نوروپاتی دیابتی در موش صحرائی</title_fa>
	<title>Effects of enalapril on diabetic neuropathy in rats</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research </content_type>
	<abstract_fa>مقدمه: نوروپاتی یکی از عوارض دیابت است که از اهمیت خاصی برخوردار است . کاهش سرعت هدایت عصب که هم در نوروپاتی های دیابتی در انسان و هم در مدلهای حیوانی دیابت بوجود می آید به عنوان یک شاخص مهم نوروپاتی دیابتی در نظر گرفته می شود. در این تحقیق اثر داروی انالاپریل بر کاهش سرعت هدایت عصب، تعداد مویرگهای اندونوریوم و ضخامت غشای پایه مویرگها در عصب سیاتیک حرکتی در موش صحرائی دیابتیک بررسی شده است.
مواد و روش ها: این تحقیق یک مطالعه تجربی است که در آن از   50 سر موش صحرائی نر (gr450-300)استفاده شد. موشها به پنج گروه 10تائی (کنترل، شم، دیابتی، پیشگیری و درمان) تقسیم شدند. القای دیابت بوسیله تزریق زیر جلدی آلوکسان (mg/kg140) انجام گرفت. وزن بدن و گلوکز خون حیوانات در روز شروع آزمایشات و در پایان هر هفته اندازه گیری شد. به گروههای شم و پیشگیری از روز شروع آزمایشات وبه گروه درمان ازپایان هفته پنجم به بعد به مدت چهار هفته‌روزانه mg/kg 5 انالاپریل به صورت خوراکی تجویز شد. سرعت هدایت عصب درعصب سیاتیک حرکتی در روزپایان آزمایشات اندازه‌گیری شد ، سپس تعداد مویرگهای داخل عصب و وضعیت ضخامت غشای ‌پایه مویرگها در گروههای مختلف بررسی گردید.
نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان می دهد که تجویز خوراکی داروی انالاپریل که یک مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین می باشد ، می تواند نقش مؤثری در پیشگیری  و درمان نوروپاتی دیابتی داشته باشد.
یافته ها: دیابت به مدت 5 هفته باعث کاهش سرعت هدایت عصب به میزان 45% گردید‌ (05/0p&lt;). در گروه پیشگیری تجویز خوراکی وروزانه انالاپریل به مدت 5 هفته توانست از کاهش سرعت هدایت عصب در موشهای دیابتی شده به میزان 62% جلوگیری کند (05/0 p&lt;) . تجویز روزانه انالاپریل به موشهای گروه درمان  باعث بهبود کاهش سرعت هدایت عصب به میزان 66%  (05/0p&lt;) و همچنین  افزایش تعداد مویرگهای اندونوریوم به میزان 67% نسبت به گروه دیابتیک گردید(05/0p&lt;). داروی انالاپریل بر سرعت هدایت عصب و تعداد مویرگهای اندونوریوم در موشهای غیر دیابتی اثری نداشت.
</abstract_fa>
	<abstract>Background: Neuropathy is one of the important complications of diabetes.
Deficiency of the nerve conduction velocity (NCV) that occurs in both human
diabetic neuropathy and animal diabetes models is one of the indicators for diabetic
neuropathy. In the present study, we examined the effect of enalapril, angiotensinconverting
enzyme inhibitor on NCV, number of endoneurial capillaries and thickness
of the capillary basement membrane in motor sciatic nerves of diabetic and non
diabetic rats.
Materials and Methods: Fifty male rats, 300-450gr body weight, randomly
divided into five equal groups (control, sham, diabetic, prevention and treatment).
Diabetes was induced by subcutaneous injection of alloxan (140mg/kg). Body weight
and fast blood sugar were measured at the beginning of experiment and every endweek
during the course of experiment. Animals in the sham and prevention groups
received enalapril orally (5mg/kg/day) since the beginning of the experiment for five
weeks. Treatment group received enalapril (5mg/kg/day) for four weeks after five
weeks without treatment. NCV in motor sciatic nerve was measured at the end of the
period. Then, the number of capillaries and thickness of basement membranes in the
endoneurium of the motor sciatic nerve in all groups were examined.
Findings: NCV was reduced by 45% in diabetic rats compared with the control
group (p&lt;0.001) after five weeks of diabetes. In prevention group, oral administration
of enalapril for five weeks could prevent reduction in NCV in diabetic rats by 62%
(p&lt;0.05). Deficiency of the NCV is ameliorated by four weeks of enalapril treatment
by 66% (p&lt;0.05), in addition, the number of endoneurial capillaries in sciatic nerve
increased by 67% (p&lt;0.05). Administration of enalapril to non diabetic rats (sham
group) had no effect on NCV and number of endoneurial capillaries in motor sciatic
nerve.
Conclusion: Enalapril can have an effective role in prevention and treatment of
diabetic neuropathy.</abstract>
	<keyword_fa>نوروپاتی دیابتی ، مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین  ، انالاپریل</keyword_fa>
	<keyword>Diabetic neuropathy, Angiotensin converting enzyme inhibitor,Enalapril</keyword>
	<start_page>3</start_page>
	<end_page>11</end_page>
	<web_url>http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-336&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>asadollah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Tavakoli</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اسدالله </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> توکلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>720031947532846005978</code>
	<orcid>720031947532846005978</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>bahram</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Delfan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهرام </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> دلفان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>720031947532846005979</code>
	<orcid>720031947532846005979</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>mansour</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Esmaili dahaj</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>منصور</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> اسماعیلی دهج</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>720031947532846005980</code>
	<orcid>720031947532846005980</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
