en ترکیبات KIR-HLA و استعداد ابتلا به سل پژوهشي اصیل Original Research مقدمه: سل (TB) که به وسیله مایکوباکتریوم توبرکلوزیس(Mtb) ایجاد می‌گردد، با حدود 9 میلیون مورد جدید و تقریباً 2 میلیون مرگ در هر سال، یک معضل مهم سلامتی عمومی در سراسر دنیا است. عموماً پاسخ‌های ایمنی انسان از گسترش Mtb جلوگیری می‌کند و عفونت در یک حالت نهفته باقی می‌ماند. هر دو پاسخ‌های ایمنی ذاتی و اکتسابی علیه TB درگیر می‌باشند. با این وجود نقش ایمنی ذاتی هنوز به خوبی مشخص نشده است. سلول‌های کشنده طبیعی (NK) از طریق مکانیسم‌هایی از قبیل سایتوتوکسیسیتی و تولید سایتوکاین، در میان اولین خط دفاع علیه عفونت‌ها می‌باشند. توانایی سایتوتوکسیسیتی NK به پذیرنده‌های شبه ایمونوگلبولینی سلول کشنده (KIR) موجود بر روی سطح سلول مربوط می‌شود. مجموعه ژنی KIR بر روی کروموزوم 19 در کمپلکس پذیرنده لکوسیت قرار دارد. پروتئین‌های KIR به‌عنوان پذیرنده‌هایی عمل می‌کنند که مولکول‌های آنتی‌ژن لکوسیتی انسان (HLA) کلاس I را شناسایی می‌کنند و به ‌طور مستقیم در فعالیت و مهار سلول‌های NK درگیر می‌باشند. KIRها و لیگاندهای HLA کلاس I آنها در پاتوژنز انواع مختلف بیماری‌ها مشارکت دارند. عدم تعادل KIRهای مهاری و فعال‌کنندگی، عامل کلیدی است که می‌تواند پاتوژنز TB را تحت تأثیر قرار ‌دهد. با این وجود نقش ترکیبات KIR-HLA در تعیین استعداد ابتلا به TB یک موضوع قابل بحث است. این مقاله مروری خصوصیات اصلی این ژن ها را خلاصه کرده و بحث می کند که چگونه ممکن است آنها در پاتوژنز TB درگیر باشند. Introduction: Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium Tuberculosis (Mtb), with more than nine million new cases and almost two million deaths in each year is a worldwide important public health problem. Generally, human immune responses prevent Mtb spread, and the infection remains in a latent state. Both, innate and adaptive immune responses are involved against TB. However, the role of the innate immunity is still not well clear. Through mechanisms such as cytotoxicity and cytokine production, Natural Killer (NK) cells are among the first line of defence against infections. The ability of NK cytotoxicity is related to Killer cell Immunoglobulin-like Receptors (KIR) found on the cell surface. The KIR gene cluster is located on chromosome 19 within the leukocyte receptor complex. KIR proteins act as receptors that recognize Human Leukocyte Antigen (HLA) class I molecules and are directly involved in the activation and inhibition of NK cells. KIRs and their HLA class I ligands contribute to the pathogenesis of diverse kinds of diseases. The genetic imbalance of inhibitory and activating KIRs may be the key factor, which influences the pathogenesis of TB. However, the Role of KIR-HLA in determining susceptibility to TB is a topic of debatable. This review summarizes the major features of these genes and discusses how they may be involved in TB pathogenesis. پذیرنده‌های شبه ایمونوگلبولینی سلول کشنده، آنتی‌ژن لکوسیتی انسان، سل. Killer cell immunoglobulin-like receptors, Human leukocyte antigen, Tuberculosis. 117 127 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-403&slc_lang=en&sid=1 farhad Shahsavar فرهاد شاهسوار 720031947532846006339 720031947532846006339 No Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران. alireza Azargoon علیرضا آذرگون 720031947532846006340 720031947532846006340 No Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران tahere Mousavi طاهره موسوی tshabestari@sina.tums.ac.ir 720031947532846006341 720031947532846006341 Yes Antimicrobial Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran, مرکز تحقیقات مقاومت‌های میکروبی، soheila Akbari سهیلا اکبری 720031947532846006342 720031947532846006342 No Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران