fa شناسایی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه‌های تنفسی با استفاده ازواکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR) اختصاصی ژنهای لیپوپروتئین غشای خارجی oprL و oprI و اگزوتوکسین A پژوهشي اصیل Original Research <div align=right><table dir=rtl cellspacing=0 cellpadding=0 width=593 align=right border=0><tbody><tr><td valign=top width=593><p> <i> Ø </i><strong>مقدمه: </strong><strong></strong><strong>سودوموناس آئروژینوزا از مهمترین عوامل مرگ و میر ناشی از عفونت های بیمارستانی می باشد. با توجه به اهمیت تشخیص سریع این باکتری و اشکالات موجود در روش های بیوشیمیایی در شناسایی این باکتری، هدف بررسی توانایی آزمون </strong><strong>PCR </strong><strong>دو ژن اختصاصی جنس و گونه </strong><strong><i>oprI </i></strong><strong>و </strong><strong><i>oprL </i></strong><strong>و ژن اگزوتوکسین </strong><strong>A </strong><strong>( </strong><strong><i>toxA </i></strong><strong>) در شناسایی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه های تنفسی می باشد. </strong></p></td></tr><tr><td valign=top width=593><p> <i> Ø </i><strong>مواد و روش ها: </strong><strong></strong><strong>120 نمونه سودوموناس آئروژینوزا ازعفونتهای تنفسی جمع آوری شدند. </strong><strong>DNA </strong><strong>باکتری استخراج شده و آزمون </strong><strong>PCR </strong><strong>با استفاده از پرایمرهای اختصاصی جنس و گونه ( </strong><strong><i>oprI </i></strong><strong>و </strong><strong><i>oprL </i></strong><strong>)و پرایمرهای ژن اگزوتوکسین </strong><strong>A </strong><strong>( </strong><strong><i>toxA </i></strong><strong>) انجام شد. </strong></p></td></tr><tr><td valign=top width=593><p> <i> Ø </i><strong>یافته ها: </strong><strong></strong><strong>از 120 سویه سودوموناس آئروژینوزا مورد بررسی در این مطالعه که با تستهای بیوشیمیایی جنس و گونه آنها تأیید شد 120 نمونه(100%) باروش ملکولی </strong><strong>PCR </strong><strong>نسبت به ژنهای اختصاصی </strong><strong><i>oprI </i></strong><strong>و </strong><strong><i>oprL </i></strong><strong>مثبت بودند. همچنین از این تعداد، 100 سویه (83%) حاوی ژن تولید کننده اگروتوکسین </strong><strong>A </strong><strong>بودند. </strong></p></td></tr><tr><td valign=top width=593><p> <i> Ø </i><strong>بحث و نتیجه گیری: </strong><strong>جهت شناسایی سریع سودوموناس آئروژینوزا از نمونه های بالینی با توجه به نتایج بدست آمده با استفاده از </strong><strong>PCR </strong><strong>دو ژن </strong><strong><i>oprI </i></strong><strong>و </strong><strong><i>oprL </i></strong><strong>از حساسیت بیشتر و اختصاصیت کمتری برخوردار است در صورتی که تشخیص این باکتری با استفاده از ژن </strong><strong><i>toxA </i></strong><strong>دارای اختصاصیت بیشتری است. </strong></p></td></tr><tr><td valign=top width=593><p> </p></td></tr></tbody></table></div> <p> <strong><i> Background: </i></strong>Pseudomonas aeruginosa has emerged as one of the most important nasocomial pathogen resulting in morbidity and mortality rates. </p><p> The aim of this research was to PCR identification of P. aeruginosa isolated from tracheal samples based on the amplification of I lipoprotein (oprI) for detection of genus and L lipoprotein (oprL) for detection of species and Exotoxin A (toxA) gene. </p><p> <strong><i> Materials and Methods: </i></strong>A total of 120 P. aeruginosa clinical isolates were collected from patients with tracheal infections. Chromosomal DNA of the isolates was extracted and used for PCR of oprI, oprL and Exotoxin A (toxA). </p><p> <strong><i> Results: </i></strong>From 120 P. aeruginosa 100% were positive for oprI and oprL genes based on PCR assay and from these samples 83% were positive for ExotoxinA (toxA). </p><p> <strong><i> Conclusion: </i></strong>Using PCR method with genome and specific primers can be more accurate and sensitive than biochemical tests to identify P.aeruginosa strains. It is also replaceble method for biochemical methods. </p><p> According to the results obtained by PCR test toxA gene is not as sensitive as oprI and oprL to recognize P. aeruginosa. So using PCR of all these three genes are necessary to detecte this bacterium. </p><p> </p> سودوموناس آئروژینوزا، oprI ، oprL ، اگزوتوکسین A ، عفونت بیمارستانی Pseudomonas aeruginosa, oprI, oprL, ExotoxinA, Nosocomial pathogen 21 26 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-98&slc_lang=fa&sid=1 mohammad mehdi Aslani محمد مهدی اصلانی ASLANI_MM@yahoo.com 720031947532846004793 720031947532846004793 Yes marjan Hahsemipour مرجان هاشمی پور 720031947532846004794 720031947532846004794 No vajihe sadat Nikbin وجیهه سادات نیک بین 720031947532846004795 720031947532846004795 No fereshte Shahcheraghi فرشته شاهچراغی 720031947532846004796 720031947532846004796 No akram Eidi اکرم عیدی 720031947532846004797 720031947532846004797 No zeinab Sharafi زینب شرفی 720031947532846004798 720031947532846004798 No