fa تعیین کمی بار ویروسی هپاتیت C با استفاده از روش Real-Time PCR In-House در بیماران آلوده به هپاتیت C در شهرستان خرم آباد پژوهشي اصیل Original Research <p><strong>مقدمه:</strong> روش‌های تشخیصی مولکولی ابزار عمده‌ای در مدیریت بیماران مبتلا به ویروس هپاتیتHCV)C&nbsp; هستند. مطالعات نشان داده‌اند که بار ویروسی با مرحله عفونت و میزان پاسخ به درمان مرتبط می‌باشد و لذا ارزیابی و تعیین بار ویروسی اهمیت بسزایی دارد. هدف از این مطالعه بکارگیری روش دقیق و در عین حال ارزان قیمت جهت سنجش کمی بار ویروسی در پلاسمای بیماران می‌باشد.<br> <strong>مواد و روش ها:</strong> پس از راه اندازی و تعیین اعتبار روش راه اندازی شده، سنجش کمی بار ویروسی بر روی پلاسمای 200 بیمار آلوده به فرم مزمن HCV انجام شد. بار ویروس با استفاده از منحنی استاندارد خارجی و با بهره گیری از پانل استاندارد RNA صورت گرفت. نتایج حاصل از این روش با نتایج بدست آمده از کیت تجاری آرتوس مقایسه شد.<br> <strong>یافته ها:</strong>&nbsp; محدوده تعیین این روش IU/ml 50 می‌باشد. میانگین بار ویروسی اندازه‌گیری شده در مقیاس لگاریتمی (22/0  81/5)، (05/0P<) بدست آمد. آنالیز موازی نمونه‌ها با استفاده از این روش و کیت تجاری آرتوس همبستگی خوبی بین دو روش نشان داد (05/0>P‌، 988/0=R2).<br> <strong>بحث و نتیجه گیری:</strong> تعیین کمی بار ویروسی HCV در افراد آلوده به این ویروس در شهرستان خرم آباد برای اولین بار گزارش شده است. توجه به نتایج، این روش دارای حساسیت خوب و ویژگی برای سنجش کمی HCV RNA در مقیاس بزرگ است. این روش می‌تواند جایگزین مناسبی برای کیت‌های تجاری به‌ویژه برای ارزیابی بالینی درمان باشد.</p> <p></p> <p><strong><em>Background :</em></strong> Molecular diagnostic methods are among major tools in management of hepatitis C virus (HCV) in infected patients. Many studies have shown that viral load is associated with stage of infection and response to treatment. Therefore, the evaluation and quantification of viral load is very important. The goal of this study is implementation of inexpensive, yet accurate method for quantitative assessment of viral load in plasma samples of infected patients.</p> <p><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> After development and validation of the assay, quantification of HCV RNA on 200 chronic patients the start of therapy was performed using an In-House Real-time PCR assay. Measuring the concentration of viral RNA was performed using an external standard curve. It should be noted that the validation and standardization of all procedures in this study were performed using RNA standard panel. The results of this method were compared with results obtained from Artus commercial kit.</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> Detection limit of the assay was 50 IU/ml. The mean viral load measured on a logarithmic scale (5/81&plusmn; 0/22, p<0/05). Parallel analysis of samples with commercial kit showed that there is a good correlation between these two methods (R²= 0.988 p< 0.05).</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> Viral load detection of HCV was reported for the first time in Khorramabad city.&nbsp; According to the results, this method has a good sensitivity and specificity for HCV quantification in large-scale. It can be a good replacement for commercial kits especially for clinical evaluation of therapy.</p> تعیین کمی, بار ویروسی, ویروس هپاتیت C, روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در زمان واقعی Quantification, Viral load, Hepatitis C virus, Real-Time Polymerase Chain Reaction 17 27 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-14&slc_lang=fa&sid=1 kiyana Shahzamani کیانا شاه زمانی 7200319475328460014166 7200319475328460014166 No Lorestan University دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد hamed Esmaeil Lashgarian حامداسمعیل لشکریان hamedesmaiili@gmail.com 7200319475328460014167 7200319475328460014167 Yes Lorestan University دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد omid ali Papi امید علی پاپی 7200319475328460014168 7200319475328460014168 No Lorestan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی لرستان hamid Mokhayeri حمید مخیری 7200319475328460014169 7200319475328460014169 No Lorestan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی لرستان