fa بررسی و شناسایی ژنهای کروم سنسینگ در سویه های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از نمونه های بالینی انسانی به روش Multiplex PCR و تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:594px;" width="594"> <tbody> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> یک پاتوژن فرصت طلب و عامل 10 الی 15 درصد از عفونت&shy;های بیمارستانی می<span dir="LTR">‌</span>باشد. وجود ژن<span dir="LTR">‌</span>های حدت یکی از مهم<span dir="LTR">‌</span>ترین مکانیسم<span dir="LTR">‌</span>های تهاجمی <em>سودوموناس آئروژینوزا </em>می<span dir="LTR">‌</span>باشد و این موضوع از نظر پزشکی از اهمیت ویژه&shy;ای برخوردار است. بیان بسیاری از ژن<span dir="LTR">‌</span>های بیماریزای باکتری <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> به<span dir="LTR">‌</span>وسیله یک سیستم ژنی به نام سیستم <span dir="LTR">Quorum Sensing (QS)</span> کنترل و تنظیم می&shy;گردند. کروم سنسینگ سیستم ارتباطی سلول به سلول با استفاده از مولکول<span dir="LTR">‌</span>های کوچک<span dir="LTR">&nbsp;SMs&nbsp;</span>در ارگانیسم<span dir="LTR">‌</span>های تک سلولی است. هدف از تحقیق بررسی شیوع ژن<span dir="LTR">‌</span>های دخیل در سیستم کروم سنسینگ در سویه<span dir="LTR">‌</span>های <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> جداشده از منابع انسانی می<span dir="LTR">‌</span>باشد.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش &shy;ها: </strong>در این مطالعه، 60 نمونه <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> از نمونه<span dir="LTR">‌</span>های گوارش انسانی تهیه و در محیط<span dir="LTR">‌</span>های اختصاصی کشت و توسط تست<span dir="LTR">‌</span>های تشخیصی و افتراقی تأیید گردیدند. آزمون <span dir="LTR">Multiplex PCR</span> برای ردیابی ژن<span dir="LTR">‌</span>های مورد نظر انجام گرفت. آزمون حساسیت آنتی بیوتیکی علیه 10 عامل ضد میکروبی صورت گرفت.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته &shy;ها: </strong>نتایج <span dir="LTR">Multiplex PCR</span> نشان داد که میزان فراوانی ژن<span dir="LTR">‌</span>های <em><span dir="LTR">rhlR</span></em> &nbsp;5 درصد، ژن<em><span dir="LTR">lasR</span></em> &nbsp;3/48 درصد و ژن<em><span dir="LTR">lasI</span></em> &nbsp;60 درصد بوده، در صورتی که ژن<span dir="LTR">‌</span>های <em><span dir="LTR">lasB</span></em>،<em><span dir="LTR">apr</span></em> ، <em><span dir="LTR">rhlAB</span></em> و <em><span dir="LTR">rhlI</span></em> در هیچ یک از نمونه<span dir="LTR">‌</span>ها شناسایی نگردیدند. در آزمون حساسیت آنتی بیوتیکی، بیشترین میزان مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک<span dir="LTR">‌</span>های آمیکاسین، آموکسی<span dir="LTR">‌</span>سیلین و سفوتاکسیم و بیشترین میزان حساسیت به آنتی بیوتیک<span dir="LTR">‌</span>های سیپروفلوکساسین و سفتازیدیم گزارش گردیده است.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:14px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>بحث و نتیجه&shy; گیری</strong><strong>: </strong>ژن<span dir="LTR">‌</span>های سیستم <span dir="LTR">QS</span> فراوانی بالایی در بین سویه<span dir="LTR">‌</span>های <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> جداشده از منابع انسانی دارند.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;"><div style="clear:both;"></div></div> <p><strong><em>Background :</em></strong> <em>Pseudomonas aeruginosa</em> is an opportunistic pathogen and the cause of 10% to 15% of &lrm;nosocomial infections.Virulence genes of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> is one of the most &lrm;aggressive mechanisms and the issue of medical opinion is important. The expression of many &lrm;genes is controlled and regulated in pathogenic bacteria <em>Pseudomonas aeruginosa</em> gene by a &lrm;system called Quorum Sensing (QS). QS controls and regulates cell-to-cell communication &lrm;system using small molecules in single-celled organisms SMs. This study was aimed at &lrm;defining the prevalence of QS genes in <em>Pseudomonas aeruginosa</em> isolated from human &lrm;resources.&lrm;</p> <p><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Initially 60 samples of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> from human intestinal samples were prepared &lrm;and confirmed by culture-specific diagnostic tests. Multiplex PCR test was &lrm;performed to detect genes. Antimicrobial susceptibility of the isolates against 10 antimicrobial agents was &lrm;determined using standard disk diffusion method.&lrm;</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> Multiplex PCR results showed that the frequency of the desired genes <em>rhlR</em> 5 %, <em>lasR</em> 48.3% and&nbsp; <em>lasI</em> 60%. The genes <em>lasB</em>, <em>apr</em>, <em>rhlAB</em> and <em>rhlI</em> were not detected in any of the samples. According to antibiogram, the most resistance was against amikacin, amoxicillin and cefotaxime and the most susceptibility was to ciprofloxacin and ceftazidime.</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> This study shows high prevalence of Quorom Sensing genes in <em>Pseudomonas</em> <em>aeruginosa</em> isolates of human origin.</p> سودوموناس آئروژینوزا, کروم سنسینگ Pseudomonas aeruginosa, Quorum Sensing 38 44 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-29&slc_lang=fa&sid=1 Firozeh Amini Bezanjanii فیروزه امینی بزنجانی r.mahmodi@yahoo.com‎ 7200319475328460024923 7200319475328460024923 No Department of Microbiology, Sirjan Branch, Islamic Azad University, Sirjan, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان، ایران Razagh Mahmoudi رزاق محمودی r.mahmodi@yahoo.com‎ 7200319475328460024924 7200319475328460024924 Yes Department of Food Health and Safety, Faculty of Health, Qazvin University of Medical Science, Qazvin, Iran گروه بهداشت و ایمنی مواد غذایی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران Kiumars Amini کیومرث امینی r.mahmodi@yahoo.com‎ 7200319475328460024925 7200319475328460024925 No Department of Microbiology, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران