fa بررسی اثر پروتئین core ویروس هپاتیت HCV) C) بر روی بیان miR-150 پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:594px;" width="594"> <tbody> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> ویروس هپاتیت <span dir="LTR">C</span> (<span dir="LTR">HCV</span>) به عنوان یکی از عوامل اصلی بیماری زا برای بیماری‌های مزمن کبدی محسوب می‌شود. مطالعات قبلی نشان داده‌اند که پروتئین‌های ویروس <span dir="LTR">HCV</span> می‌توانند با شبکه های تنظیمی ژن از قبیل <span dir="LTR">microRNAs</span> میانکنش برقرار کنند. هدف از این مقاله بررسی اثر پروتئین <span dir="LTR">core</span> ویروس <span dir="LTR">HCV</span> بر روی بیان <span dir="LTR">miR-150</span> در یک مدل کشت سلولی بود.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش &shy;ها: </strong>پلاسمیدهای بیان کننده طول کامل پروتئین <span dir="LTR">Core</span> ویروس <span dir="LTR">HCV</span> به داخل رده سلولی <span dir="LTR">Huh7</span> ترانسفکت گردیدند، در حالیکه در کنار آن از یک پلاسمید بیان کننده <span dir="LTR">GFP</span> خالی به عنوان یک گروه کنترل منفی استفاده شد. سپس <span dir="LTR">RNA</span> تام استخراج شده و <span dir="LTR">Real-Time PCR</span> جهت اندازه گیری سطح بیان <span dir="LTR">miR-150</span> انجام شد. علاوه براین، تست <span dir="LTR">trypan blue exclusion</span> جهت بررسی اثر پروتئین <span dir="LTR">core</span> بر روی زنده‌مانی سلولی نیز انجام گرفت.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته &shy;ها: </strong>آنالیز بیان ژن <span dir="LTR">miR-150</span> در سلول‌های <span dir="LTR">Huh7</span> نشان داد که پروتئین <span dir="LTR">core</span> درون زاد ویروس <span dir="LTR">HCV</span> می‌تواند به‌طور معناداری باعث کاهش بیان <span dir="LTR">miR-150</span> در قیاس با پلاسمید کنترل بیان کننده <span dir="LTR">GFP</span> و سلول طبیعی شود (01/0<span dir="LTR">P<</span>). در کنار این، پروتئین <span dir="LTR">core</span> هیچگونه اثرات کشندگی سلولی یا تحریک کننده‌ای را بر روی سلول‌های کبدی پس از انجام تست <span dir="LTR">trypan blue exclusion</span> نشان نداد (05/0<span dir="LTR">P<</span>).</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:34px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>بحث و نتیجه&shy; گیری</strong><strong>: </strong>مطالعه ما نشان می‌دهد که پروتئین <span dir="LTR">core</span> ویروس <span dir="LTR">HCV</span> می‌تواند منجر به کاهش بیان <span dir="LTR">miR-150</span> شود. این نتایج بیانگر آنست که میانکنش پروتئین‌های <span dir="LTR">HCV</span> با ماشین تنظیمی سلولی ممکن است در پاتوژنز مزمن بیماری‌های کبدی نقش داشته باشد.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;"><div style="clear:both;"></div></div> <p><strong><em>Background :</em></strong> Hepatitis C virus (HCV) is considered as one of the major pathogenic agents of chronic liver diseases. Previous studies have shown that HCV proteins can interaction with gene regulatory networks such as microRNAs. The aim of this study was to investigate the effect of HCV core protein on the expression of miR-150 in a cell culture model.</p> <p><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> Plasmids expressing full HCV core protein was transfected into Huh7 cell lines while a GFP expressing plasmid employed as negative control. Subsequently, total RNA extracted and Real-Time PCR performed to measure the expression level of miR-150 expression. Moreover, trypan blue exclusion assay was performed to investigate the effect of core protein on cell viability.</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> The gene expression analysis of miR-150 in Huh7 cells showed that endogenous HCV core protein could significantly down regulation of miR-150 when compared to GFP control plasmid and normal cells (P<0.01). Beside, core protein induced no significant proliferative or cytotoxic effects on hepatic cells as determined by trypan blue exclusion assay (P<0.05).</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> Our study suggests that HCV core protein can led to down regulation of miR-150 expression. This data revealed that HCV protein interactions with cell regulatory machinery may contribute to pathogenesis of chronic liver diseases.</p> ویروس هپاتیت C, هپاتیت, core, میکرو RNA HCV, Hepatitis, Core, MicroRNA, Huh7 45 52 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-30&slc_lang=fa&sid=1 Sayad Khanizadeh صیاد خانی زاده hamedesmaiili@gmail.com 7200319475328460024926 7200319475328460024926 No Hepatitis Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran گروه میکروب شناسی، مرکز تحقیقات هپاتیت، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Kiyana Shahzamani کیانا شاه زمانی hamedesmaiili@gmail.com 7200319475328460024927 7200319475328460024927 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Lorestan University, Khorramabad, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران Hadi Razavi Niko هادی رضوی نیکو hamedesmaiili@gmail.com 7200319475328460024928 7200319475328460024928 No Infectious Diseases Research Center,Department of Virology, Golestan University of Medical Sciences, Golestan, Iran. گروه ویروس شناسی، مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Hmed Esmaiili حامد اسمعیل لشگریان hamedesmaiili@gmail.com 7200319475328460024929 7200319475328460024929 Yes Department of Genetics, Hepatitis Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات هپاتیت، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران