fa مقایسه نتایج بیوپسی روده باریک و تست سرولوژیک آنتی ترانس گلوتامیناز بافتی در کودکان مبتلا به بیماری سلیاک در شهر اهواز در سال 94 پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:594px;" width="594"> <tbody> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> سلیاک یک بیماری خودایمنی می&shy;باشد که به دنبال مصرف غذای حاوی گلوتن به ویژه در افرادی که استعداد ژنتیکی دارند، رخ می دهد. هدف از این مطالعه مقایسه روش های موجود برای تشخیص بیماری سلیاک و ارتباط سنجی میان این روش ها می &shy;باشد.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش &shy;ها: </strong>در این مطالعه، 50 بیمار با شک بالینی سلیاک وارد مطالعه شدند. پس از انجام آزمایش <span dir="LTR">IgA anti-TTG</span> به روش الایزا، بیماران تحت عمل آندوسکوپی قرار گرفته و تقسیم بندی بافت شناسی بر اساس نوع مارش انجام شد و نتایج با تست <span dir="LTR">IgA anti-TTG</span> مقایسه گردید.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته&shy; ها: </strong>50 بیمار شامل 23 پسر و 27 دختر با میانگین سنی 8.36 سال بودند. آزمایشات سرولوژیک در 45 نفر مثبت و در 5 نفر منفی بود. در بررسی هیستوپاتولوژیک بیماران، طرح غیر طبیعی در تمام موارد مشاهده گردید که اکثرا در گروه مارش <span dir="LTR">III</span> قرار گرفتند. بین نتایج سرولوژیک و یافته های بیوپسی بیماران ارتباط معنی داری به دست آمد (014/0<span dir="LTR"> p-valu=</span>). در حالی که میان سن بیماران و نتایج بیوپسی ارتباط معنی داری دیده&nbsp; نشد.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:34px;"> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>بحث و نتیجه &shy;گیری</strong><strong>: </strong>بر اساس نتایج به دست آمده در این مطالعه بین یافته های هیستوپاتولوژیک و یافته های سرولوژیک رابطه معنی داری مشاهده گردید، رویکرد تشخیصی مطرح شده در این مطالعه می تواند در ارزیابی هر چه بهتر بیماری سلیاک مفید واقع شود. در پایان، برای تشخیص قطعی بیماری سلیاک انجام آزمایشات مولکولی و تعیین هاپلوتایپ های <span dir="LTR">HLADQ</span> نیز پیشنهاد می گردد.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;"><div style="clear:both;"></div></div> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Background:</em></strong> CD or gluten-sensitive enteropathy is caused by dietary gluten ingestion in geneticallysusceptible individuals.The aim of the study was to compare the current diagnostic methods of CD and relationship between these methods.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Material and Method:</em></strong> In this study 50 patients suspicious to have celiac disease were studied. After IgA anti-TTG test using Eliza method, the patients went under upper endoscopy, then &nbsp;histopathologic findings were grouped by Marsh classification.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Results:</em> </strong>&nbsp;Fifty patients, 23 males and 27 females with mean age of 8.36 were included in the study. TTG-IgA test was positive in 45 patients. Most pattients were categorized as Marsh stage III ( 28 cases) by histopathologic examination, which can be seen in other studies. We found significant correlation between histopathologic and serologic findings (p-valu=0.014). no significant correlation was found between histopathological test and patients age.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Conclusion:</em> </strong>Based on the results obtained in this study between histopathologic findings and serologic findings were significant relationship, The diagnostic approach presented in this study may also be useful in the assessment of CD. In the end, for a definitive diagnosis of celiac disease, molecular tests and also determination of haplotype HLADQ are recommended</p> بیماری سلیاک, تست آنتی ترانس گلوتامیناز بافتی, درجه بندی Marsh Celiac disease ,Anti-tissue Transglutaminase (TTG) , Marsh stage 92 97 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-35&slc_lang=fa&sid=1 Somayeh NiyaPak سمیه نیاپاک sniyapak@yahoo.com 7200319475328460024957 7200319475328460024957 Yes Faculty of Medicine, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران Atalah Ghadiri عطاالله غدیری sniyapak@yahoo.com 7200319475328460024958 7200319475328460024958 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران Mehri Ghaforiyan Broujerdniya مهری غفوریان بروجردنیا sniyapak@yahoo.com 7200319475328460024959 7200319475328460024959 No Department of Immunology, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران Mehran Hakimzadeh مهران حکیم زاده sniyapak@yahoo.com 7200319475328460024960 7200319475328460024960 No Department of Pediatrics, Digestive and Liver Diseases Research Center, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه کودکان، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران