fa اثر محافظتی کوارستین بر روی ناهنجاریهای اسکلتی ناشی از دیابت تجربی در جنین موش صحرایی پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:594px;" width="594"> <tbody> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong> دیابت مادری می<span dir="LTR">‌</span>تواند ناهنجاری<span dir="LTR">‌</span>های تکاملی از جمله ناهنجاری<span dir="LTR">‌</span>های صورت و کام را ایجاد کند و این اثرات ناهنجاری زایی با مصرف داروهای آنتی اکسیدان کاهش می<span dir="LTR">‌</span>یابد. در این مطالعه اثر پیشگیری کننده کوارستین در وقوع ناهنجاری<span dir="LTR">‌</span>های جنینی ناشی از دیابت ارزیابی شد.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش &shy;ها:</strong> در این مطالعه تجربی از 24 سر موش صحرایی ماده ویستار در 4 گروه استفاده شد. پس از تزریق داخل وریدی 50 میلی گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین به دو گروه و تأیید دیابتی شدن، موش<span dir="LTR">‌</span>های همه گروه<span dir="LTR">‌</span>ها جفت گیری داده شدند. یک گروه دیابتی و یک گروه غیر دیابتی از موش<span dir="LTR">‌</span>ها، کوارستین را در روزهای صفر، 7، 14 و 20 آبستنی 75 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و گروه<span dir="LTR">‌</span>های دیگر سرم فیزیولوژی را به<span dir="LTR">‌</span>صورت خوراکی دریافت کردند. جنین<span dir="LTR">‌</span>ها در روز بیستم آبستنی جمع آوری شدند و بعد از تعیین طول و وزن و رنگ آمیزی، ناهنجاری<span dir="LTR">‌</span>های اسکلتی با استریو میکروسکوپ بررسی شد.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:21px;"> <p dir="RTL"><strong>یافته &shy;ها:</strong> درصد شکاف کام، دنده مواج و چسبیدن دنده در گروه کنترل دیابتی 09/38، 76/4 و 28/14 درصد بود ولی به<span dir="LTR">‌</span>وسیله کوارستین به ترتیب 12/16، صفر و صفر درصد کاهش یافت. همچنین کوارستین ناهنجاری<span dir="LTR">‌</span>های جناغ و دنده<span dir="LTR">‌</span>ها را کاهش داد.</p> </td> </tr> <tr> <td style="width:594px;height:34px;"> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه&shy; گیری:</strong> کوارستین به<span dir="LTR">‌</span>عنوان یک ماده آنتی اکسیدان می<span dir="LTR">‌</span>تواند ناهنجاری<span dir="LTR">‌</span>های ناشی از دیابت شیرین را کاهش دهد.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div> <p><strong><em>Background :</em></strong> Maternal diabetes can induce a number of developmental abnormalities including deformities of the face and palate and these teratogenic effects decrease by application of antioxidant drugs. In this study, the prophylactic effect of quercetin on fetal teratogenesis incidence from diabetes was evaluated.</p> <p><strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this experimental study, 24 female Wistar rats were used into four groups. After intravenous injection of streptozotocin (50 mg/kg) and confirm of diabetes in 2 groups of rats, all rats were mated. One group of diabetic and non-diabetic rats received quercetin (75 mg/kg/ orally) in 0,7,14 and 20 days of gestation while two control groups received normal saline. Fetuses were collected at 20th day of gestation and after determination of weight and length were stained by Alizarin red - Alcian blue method and skeletal abnormalities was evaluated by stereomicroscope.</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> Cleft palate, wavy rib and rib adhesion incidence were 38.09%, 4.86% and 14.28% range in control diabetic group but their incidence were respectively decreased 16.12%, 0% and 0% by quercetin. Also, quercetin decreased skeletal anomalies incidence including sternum, and ribs.</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> Quercetin as one antioxidant can decrease teratogenicity induced by diabetes mellitus.</p> دیابت مادری, استرپتوزوتوسین, کوارستین, ناهنجاری زایی, موش صحرایی Maternal diabetes, Streptozotocin, Quercetin, Teratogenicity, Rat 48 58 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-55&slc_lang=fa&sid=1 Saeideh Heidarinejad سعیده حیدری نژاد 7200319475328460014117 7200319475328460014117 No Shahid Chamrann University of Ahvaz دانشگاه شهید چمران اهواز Mahmod Khaksary Mahabady محمود خاکساری مهابادی mkhaksarymahabady@yahoo.com 7200319475328460014118 7200319475328460014118 Yes Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamrann University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Reza Ranjbar رضا رنجبر 7200319475328460014119 7200319475328460014119 No Shahid Chamrann University of Ahvaz, Ahvaz دانشگاه شهید چمران اهواز Hosein Najafzadeh Varzi حسین حسین نجف زاده ورزی 7200319475328460014120 7200319475328460014120 No Shahid Chamrann University of Ahvaz دانشگاه شهید چمران اهواز Babak Mohammadian ، بابک محمدیان 7200319475328460014121 7200319475328460014121 No Shahid Chamrann University of Ahvaz دانشگاه شهید چمران اهواز