scientific magazine yafte

fa بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ دو ژنVIM-I و IMP-Iمتالوبتالاکتاماز و الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه‌های بالینی بیمارستان شهید بهشتی شهرستان قم Study Phenotype and genotype bla (IMP) and bla(VIM) metallo-β-lactamases genes and pattern antibiotic resistance Pseudomonas aeruginosa isolates from clinical samples Beheshti Hospital in the city of Qom میکروب شناسی میکروب شناسی پژوهشي اصیل Original Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یک باسیل گرم منفی، اکسیداز مثبت، کاتالاز مثبت، غیرتخمیری، متحرک، هوازی اجباری و فاقد توانایی تخمیر کربوهیدرات است.  این باکتری یک پاتوژن فرصت طلب در بیماران دچار اختلال سیستم دفاعی و یکی از مرسوم ترین عوامل عفونت های بیمارستانی به شمار می‌آید.  از آنجا که در برابر طیف وسیعی از آنتی‌بیوتیک‌ها ازجمله پنی سیلین‌ها، سفالوسپورین‌های وسیع الطیف و کارباپنم‌ها (به استثنای مونوباکتام) مقاوم‌اند، یکی از مشکلات عمده بالینی به شمار می‌روند. VIM و  IMP  ازجمله ژن‌های پلاسمیدی متالوبتالاکتاماز هستند. هدف از این مطالعه بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ ژن‌های متالوبتالاکتاماز VIM-I و IMP-I در جدایه‌های بالینی سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به آنتی بیوتیک ایمی‌پنم از خانواده کارباپنم می‌باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، به واسطه کشت در محیط‌های عمومی و افتراقی و انجام تست‌های استاندارد بیوشیمیایی جداسازی صورت گرفت و برای تایید قطعی و بررسی ژنهای متالوبتالاکتاماز از PCR  بهره گرفته شد. برای بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی نمونه‌ها و بررسی فنوتیپی ژنهای متالوبتالاکتاماز از دیسک دیفیوژن استفاده شد. یافته ها: گروه مورد مطالعه، ایزوله‌های سودوموناس آئروژینوزا گردآوری شده از بیمارستان شهید بهشتی شهرستان قم بود. از 100 سویه سودوموناس آئروژینوزا مورد مطالعه که جنس و گونه آنها بیشتر به واسطه تست های بیوشیمیایی تأیید شده بود، 48 نمونه مولد متالوبتالاکتاماز بود که از این تعداد، 19 نمونه (58/39%) دارای باندهایی با 587 جفت‌باز مربوط به ژن IMP، 6 نمونه (5/12%) دارای باندهایی با 261 جفت‌باز مربوط به ژن VIM و 3 نمونه (25/6%) حاوی هر دو ژن بودند. همچنین 36 نمونه (74%) نسبت به جنتامایسین، 30 نمونه (62%) نسبت به سیپروفلوکساسین ، 29 نمونه (61%) نسبت به سفتازیدیم، 27  نمونه (58%) نسبت به سفتیزوکسیم و 19 نمونه (39%) نسبت به ایمیپنم مقاوم بودند. بحث و نتیجه گیری: در این مطالعه 48 نمونه (48%)  از سویه های سودوموناس آئروژینوزا مولد MBL بودند. از این 48 جدایه، 6  نمونه (5/12%) دارای ژن VIM، 19 نمونه (58/39%)  دارای ژن IMP و 3 نمونه (25/6%) دارای هر دو ژن بودند. در مقایسه ژن IMP به تنهایی از آزمون فیشر رابطه معناداری یافت شد (05/0P≤). در حالی که در فنوتیپ و ژن  VIM به تنهایی از آزمون فیشر، رابطه معناداری وجود نداشت. درنتیجه نوع عفونت و منطقه و نوع آنتی‌بیوتیک‌های استفاده شده در بخش، می‌تواند در بیان ژن‌های متالوبتالاکتاماز تاثیرگذار باشد.  </div> <div style="text-align: justify;">Background: Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative bacillus that an opportunistic pathogen in patients with immune system disorder is known. One of the common causes of nosocomial infections is considered. Organisms oxidase positive, catalase positive, animated, and aerobic and lacks the ability to ferment carbohydrates. Group B beta-lactamase, which called MBL. Since the range generally makes antibiotics such as penicillin, cephalosporin, carbapenem broad spectrum and (with the exception of monobactams) are effective, are the clinical problem. Metallo -beta-lactamase (VIM/ IMP) are plasmid genes. The aim of this study was to evaluate the phenotype and genotype of MBL genes VIM-I and IMP-I in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa imipenem resistant to antibiotics. Materials and Methods:in this study by cultivating in public and differential culture and perform biochemical tests isolated for definitive confirmation and study metallobetalactamase genes from PCR was used.For review antibiotic resistance and study  metallobetalactamase genes phonotype by disc diffusion. Results: Group study, Pseudomonas aeruginosa isolates were collected from Beheshti Hospital in Qom. Then MBL genes VIM-I and IMP-I after amplification with along 261 bp and 587 bp were observed on gel electrophoresis. From 100 isolates of P. aeruginosa examined 48 isolates (48%) MBLproducers.  Forty eight samples was MBL producers. 19 samples (58.39%) have bands of molecular weight of 587 gene IMP and 6 samples (5.12%) have bands of molecular weight of 261 gene VIM also 48 strains of 3 samples (25.6 percent) were containing both genes .antibiotic resistance to gentamicin samples, 36 samples (74%), ciprofloxacin 30 samples (62%), ceftazidime 29 samples (61%) ceftizoxime 27 samples (58%) and imipenem 19 samples (39%) were resistant. Conclusion: Compared IMP gene alone fisher test P≤0.05 significant relationship was found while the phenotype and gene VIM alone test, fisher P≤0.05 was used, there was no significant relationship. as a result of infection and region and type of antibiotics used in the sector can affect the expression of MBL.</div> سودوموناس آئروژینوزا, متالوبتالاکتاماز, MBL, ژن‌VIM , ژن IMP Pseudomonas aeruginosa, metallo-β-lactamases, MBL, genes VIM and IMP 32 40 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1112-2&slc_lang=fa&sid=1 Arash Ghasem Azizi آرش قاسم عزیزی dr.azizi86@gmail.com 7200319475328460018094 7200319475328460018094 Yes ,Department of biology ,faculty of basic science , Azad university of Borujerd ,Borujerd,Iran ، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایران Leila Jamshidi لیلا جمشیدی leila.gamshidi1393@gmail.com 7200319475328460018095 7200319475328460018095 No Department of Microbiology , faculty of basic science , Azad university of Borujerd ,Borujerd,Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایران Mohsen Mirzaee محسن میرزایی arash.gh.az.1989@gmail.com 7200319475328460018096 7200319475328460018096 No Department of Microbiology , faculty of basic science , Azad university of Borujerd ,Borujerd,Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایران