scientific magazine yafte

fa نقش محافظتی اتیل پیروات و ویتامین E در برابر سمیت کلیوی ناشی از فنیل‌هیدرازین در موش سفید کوچک آزمایشگاهی Protective Effects of Ethyl Pyruvate and Vitamin E Against Phenylhydrazine-Induced Nephrotoxicity in Mice فارماکولوژی فارماکولوژی پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:594px;border-collapse:collapse;" width="594"> <tbody> <tr style="page-break-inside:avoid;height:21px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 21px; vertical-align: top; text-align: justify;">مقدمه: فنیل هیدرازین به عنوان یک ترکیب همولیتیک موجب سمیت در بافت های متعدد می گردد. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثرات محافظتی احتمالی اتیل پیروات و ویتامین E در برابر آسیبهای کلیوی ناشی از فنیل هیدرازین در موش انجام پذیرفت.</td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:21px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 21px; vertical-align: top; text-align: justify;">مواد و روش ها: موش های نر بالغ به صورت تصادفی به هشت گروه هشت سری تقسیم شدند. گروه کنترل سرم فیزیولوژی             (ml, IP 1/0) به طور روزانه دریافت نمودند. گروه دوم فنیل هیدرازین با دوز h48 mg/kg/60 به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. گروه سوم به همراه فنیل هیدرازین، ویتامین E با دوز mg/kg/day 100 به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. گروه چهارم به همراه فنیل‌هیدرازین، اتیل پیروات با دوز mg/kg/day 40 به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. گروه پنجم به همراه فنیلهیدرازین، ویتامین E و اتیل پیروات با دوز مشابه گروه های قبلی، دریافت کردند. گروه ششم ویتامین E، گروه هفتم اتیل پیروات و گروه هشتم اتیل پیروات و ویتامین E با دوزهای مشابه گروه های قبلی بدون تزریق فنیل هیدرازین دریافت نمودند. پس از 35 روز نمونه های سرمی و بافتی تهیه شده و جهت ارزیابی های بیوشیمیایی، بافت شناسی و هیستومورفومتری مورد استفاده قرار گرفتند.</td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:21px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 21px; vertical-align: top; text-align: justify;">یافته ها: فنیلهیدرازینبه شکل معنی داری موجب افزایش سطحسرمی مالون دی آلدئید، کراتینین، اوره و نیز کاهش ظرفیت آنتی‌اکسیدانت تام سرم و آلبومین گردید (05/0P<). به‌علاوه، فنیل هیدرازین افزایش معنی داری (05/0P<) در قطر حفره میانی لولههای پیچیده نزدیک و نیز کاهش معنی داری (05/0P<) در ارتفاع سلول های پوششی این لوله ها ایجاد کرد. تجویز ویتامین E و اتیلپیروات به شکل قابل توجهی تغییرات مشاهده شده در فراسنجه های مذکور را بهبود بخشید.</td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:34px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 34px; vertical-align: top; text-align: justify;">بحث و نتیجه گیری: به نظر می رسد اتیل پیروات و ویتامین E به عنوان یک مهارکننده رادیکال آزاد میتواند سمیت کلیوی ناشی از فنیل هیدرازین در موش را کاهش دهد.</td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div> <div style="text-align: justify;">Background : Phenylhydrazine (PHZ) as a well-known hemolytic compound causes toxicity in different tissues. The present study aimed to evaluate the probable protective effects of ethyl pyruvate (EP) and vitamin E (vit E) against the damage caused by PHZ in mice kidney. Materials and Methods: The adult male mice were divided into eight groups, with 8 mice in each group. The control group received normal saline (0.1ml/day, IP). The second group received PHZ (60mg/kg/48h, IP). The third group received PHZ along with vitamin E (100mg/kg/day, IP). The fourth group received ethyl pyruvate (40mg/kg/day, orally) along with PHZ, and the fifth group received vitamin E and ethyl pyruvate at the same dose as the previous groups, along with PHZ. The sixth group received vitamin E, the seventh group received ethyl pyruvate and the eighth group received vitamin E and ethyl pyruvate, with the same doses as previous groups, without the PHZ. After 35 days of treatment,  serum and kidney tissue were sampled for serological, histological and histomorphometrical study.  Results: PHZ treatment caused a significant elevation (P<0.05) in the serum concentration of malondealdehyde, creatinine, urea and decreased serum level of total antioxidant capacity and albumin. Moreover, PHZ significantly (P<0.05) increased the luminal diameter of the proximal convoluted tubule and decreased (P<0.05) their epithelial cells height. Administration of vitamin E and ethyl pyruvate significantly improved the observed changes in these parameters. Conclusion: It seems that EP and vit E, as free radical inhibitors, decreased the kidney toxicity induced by PHZ in mice.</div> اتیل پیروات, ویتامین E, فنیل هیدرازین, کلیه, موش Ethyl pyruvate, Vitamin E, Phenylhydrazine, Kidney, Mice 52 67 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2013-1&slc_lang=fa&sid=1 Hojat Anbara حجت عنبرا hojat.anbara@ut.ac.ir 7200319475328460018344 7200319475328460018344 Yes , Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran ، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Rasoul Shahrooz رسول شهروز rasoulshahrooz1@gmail.com 7200319475328460018345 7200319475328460018345 No Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran ، بخش بافت‌شناسی و جنین‌شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Ali Akbar Mozafari علی اکبر مظفری mozafari_51@yahoo.com 7200319475328460018346 7200319475328460018346 No Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Tehran University, Tehran, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hasan Malekinejad حسن ملکی نژاد hassanmalekinejad@yahoo.com 7200319475328460018347 7200319475328460018347 No Department of Pharmacology & Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Ira بخش فارماکولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hasan Morovvati حسن مروتی 7200319475328460018348 7200319475328460018348 No Department of Pharmacology & Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran بخش بافت‌شناسی و جنین‌شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Mohammad Taghi Sheybani محمد تقی شیبانی tsheibani@yahoo.com 7200319475328460018349 7200319475328460018349 No Department of Comparative Histology & Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran بخش بافت‌شناسی و جنین‌شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Sadegh Saadati صادق سعادتی saadati.sadeq@yahoo.com 7200319475328460018350 7200319475328460018350 No , Faculty of Veterinary Medicine, Tehran University, Tehran, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران