fa بررسی تأثیر سیتوتوکسیک کورکومین بر تکثیر سلول سرطانی روده بزرگ انسان (HT_29) پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:594px;border-collapse:collapse;" width="594"> <tbody> <tr style="page-break-inside:avoid;height:21px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 21px; vertical-align: top; text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">سرطان دستگاه گوارش شایع‌ترین نوع در ایران با فراوانی 38 درصد است. خطر ابتلا به این سرطان تحت تأثیر دو عامل محیطی و فاکتورهای ژنتیکی می‌باشد. کورکومین از جمله فیتوکمیکال‌هایی است که در استراتژی </span></span><span dir="LTR">chemoprevention</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در راستای بلوکه کردن، کند کردن و یا برگشت پروسه سرطان‌زایی نقش دارد. مطالعات نشان داده که کورکومین می‌تواند مانع بروز سرطان راست‌روده شده و یا آن را به تأخیر بیندازد. در این پژوهش اثر کورکومین بروی تکثیر سلول‌های سرطانی </span></span><span dir="LTR">HT_29</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بررسی شد.</span></span></td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:21px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 21px; vertical-align: top; text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">در این پژوهش تجربی رده سلولی </span></span><span dir="LTR">HT_29</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> در محیط </span></span><span dir="LTR">DMEM</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> کشت داده شد. اثر غلظت‌های مختلف کورکومین بر روی رشد سلول‌های سرطانی </span></span><span dir="LTR">HT_29</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> با روش </span></span><span dir="LTR">MTT</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بررسی گردید، نوع مرگ سلولی القاء شده توسط رنگ‌آمیزی </span></span><span dir="LTR">DAPI</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> سنجش شد. تمامی تجربیات سه بار تکرار شدند و جهت تحلیل داده‌ها از نرم افزار </span></span><span dir="LTR">Instate 3</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> و آزمون آماری </span></span><span dir="LTR">one-way ANOVA</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده گردید.</span></span></td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:21px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 21px; vertical-align: top; text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> بقاء سلولی در غلظت </span></span><span dir="LTR">&mu;M</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> 50 کورکومین پس از طی 24 ساعت تیمار، 53 درصد محاسبه شد (</span></span><span dir="LTR">IC50</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">). بعد از طی 72 ساعت تیمار، واکوئله شدن و کاهش شدید سلول‌های زنده در محیط کشت مشاهده شد. همچنین، میزان سلول‌های آپوپتوز شده توسط رنگ‌آمیزی </span></span><span dir="LTR">DAPI</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعیین شد.</span></span></td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:39px;"> <td style="width: 594px; padding: 0cm 5.4pt; height: 39px; vertical-align: top; text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بحث و نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">با توجه به مسیرهای مولکولی دخالت کننده در تکثیر سلولی و توانایی کورکومین در القای </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">پروتئین‌های</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> پروآپوپتوتیک و مهار </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">پروتئین‌های</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> آنتی‌آپوپتوتیک و مسیرهای بقا همچون </span></span><span dir="LTR">NF-KB</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR">AKT</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">می‌توان</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">آن را</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">به‌عنوان</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">یک عامل ضد سرطان معرفی نمود.</span></span></td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background:</em></strong>Digestive system is the most common type of cancer in Iran with 38 percent of the cases.The risk of this cancer is influenced by both environmental and genetic factors. Curcumin is kind of phytochemicals which is important in chemoprevention strategy, in order to slow, block, or reverse the process of carcinogenesis.Researchhave shown that the possible role of curcumin to prevent or delay the diagnosis of colorectal cancer. In this research the effect of curcumin on proliferation of HT_29 cancerous cells were assayed.<br> <strong><em>Materials and Methods:</em></strong>In this experimental research HT_29 cell line were cultured in DMEM medium containing 10% FBS (Fetal Bovine Serum, Gibco, Invitrogen) and 100 U/ml penicillin and 100mg/ml streptomycin. Different concentrations of curcumin on the growth of HT_29 cells were determined by MTT assay and the type of death induced was assessed by DAPI staining method.All experiments were done three times and data were analyzed byone &ndash;way ANOVA test and Instate 3 software.<br> <strong><em>Results:</em></strong>The cell growth-inhibiting rate was about 53% at 50&mu;M curcumin concentration after 24h of treatment(IC50). Vacuolation and significant decrease of cells were observed after 72h of treatment. Moreover, induction of apoptosis was observed with the DAPI staining method.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong>According to molecular mechanisms of cell proliferation and curcumin ability in the induction of pro_apoptotic proteins and the inhibition of anti_apoptotic proteins as well as inhibition of as survival pathways,like NF_KB and AKT, this predisposition makes curcumin a good anticancer drug.</div> کورکومین, سرطان روده, رده سلول سرطانی HT_29, آپوپتوز Curcumin,Colon cancer,HT_29 cancer cell line, Proliferation 9 17 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-75&slc_lang=fa&sid=1 Mohamad Nabiuni محمد نبیونی nabiuni@khu.ac.ir 7200319475328460014709 7200319475328460014709 Yes ,Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, KharazmiUniversity, Tehran, Iran ،گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Homa Kouchesfahanii هما محسنی کوچصفهانی 7200319475328460014710 7200319475328460014710 No Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, KharazmiUniversity, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Sakineh Azari سکینه آذری 7200319475328460014711 7200319475328460014711 No Department ofCell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, KharazmiUniversity, Tehran, Iran گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Bahram Delfan بهرام دلفان 7200319475328460014712 7200319475328460014712 No Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khoramabad, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران