fa بررسی اثر زهر زنبورعسل بر بیان پروتئین آکواپورین یک در سلول‌های اپی تلیالی شبکه کوروئید استخراج ‌شده از بطن‌های جانبی مغز موش صحرائی بزرگ در محیط کشت مغز و اعصاب مغز و اعصاب پژوهشي اصیل Original Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:605px;border-collapse:collapse;" width="604"> <tbody> <tr style="page-break-inside:avoid;height:2px;"> <td style="width: 605px; padding: 0cm 5.4pt; height: 2px; vertical-align: top; text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">آکواپورین &shy;ها دسته‌ای از پروتئین&shy; های تراغشایی هستند که انتقال آب در دو طرف غشای پلاسمایی را به عهده‌ دارند. </span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">آکواپورین یک به دلیل بیان در</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">غشای</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">آپیکال</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">سلول‌های</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">شبکه</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">کوروئید</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">نقش</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">مهمی را در</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">تولید</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">مایع</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">مغزی</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">نخاعی</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">دارد. در هیدروسفالی و آسیب&shy; های مغزی بیان این پروتئین در سیستم عصبی مرکزی افزایش می‌یابد. زهر زنبورعسل با دارا بودن طیفی از ترکیبات فعال بیولوژیک با</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> اثرات ضدالتهابی،</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> قادر به مهار کانال</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">های آبی، پمپ&shy; یونی سدیم پتاسیم </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">ATPase</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">و فعالیت پروتئین کیناز </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">C</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات مهاری زهر زنبورعسل بر بیان اکواپورین یک در سلول‌های</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">اپیتلیالی جداشده از شبکه کوروئید بطن‌های جانبی مغز موش‌ های صحرایی است.</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:2px;"> <td style="width: 605px; padding: 0cm 5.4pt; height: 2px; vertical-align: top; text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش&shy; ها: </span></span></strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">پس از استخراج بافت شبکه کوروئید و انجام روش‌های هضم آنزیمی و مکانیکی، سلول‌ها در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">DMEM</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">حاوی % 10 سرم جنینی گاوی و 1% استرپتومایسین- پنی سیلین کشت داده شدند. پس از یک هفته، سلول‌ها به مدت 24 ساعت با غلظت‌های </span></span>&nbsp;<span dir="LTR">&micro;g/ml</span> &nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">5/0</span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">، 2، 4 زهر زنبورعسل تیمار شدند. تأثیر زهر زنبورعسل بر بقای سلول‌ها و بیان آکواپورین یک به ترتیب با استفاده از سنجش </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">MTT</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">و تست فلوسیتومتری انجام شد. تمامی تجربیات سه بار تکرار و داده‌ها از طریق برنامه </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">SPSS 16.0</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">و در سطح معنی‌داری 05/0 </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">P</span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"><</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> تحلیل شدند.</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:2px;"> <td style="width: 605px; padding: 0cm 5.4pt; height: 2px; vertical-align: top; text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy; ها: </span></span></strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">داده‌های حاصل از سنجش </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">MTT</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">نشان داد میزان </span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">IC50</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">برابربا </span></span><span dir="LTR">&micro;g/ml</span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> 7/5 است. بیان آکواپورین یک به‌ صورت وابسته به دوز طی مدت 24 ساعت نسبت به گروه کنترل کاهش داشت.</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></td> </tr> <tr style="page-break-inside:avoid;height:2px;"> <td style="width: 605px; padding: 0cm 5.4pt; height: 2px; vertical-align: top; text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:12.0pt;">بحث و نتیجه&shy; گیری</span></span>:</strong> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">زهر زنبور عسل ممکن است بتواند در بهبود علائم بیماری&shy; هایی همراه با افزایش تولید</span></span> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">مایع مغزی نخاعی مفید باشد.</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div><br> <div style="clear:both;"></div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background</em></strong><strong>:</strong> Aquaporins are the trans-membrane water channels which transport water on both sides of the plasma membrane. Aquaporin1, express in the apical membrane of epithelial cells of choroid plexus and has got the important role in cerebrospinal fluid secretion. In hydrocephalus and brain injuries, Aquaporin1 overexpress in central nervous system. Honey Bee Venom (HBV) contains a wide range of biologically active components with anti-inflammatory and inhibitory effects on Na⁺/K⁺&nbsp;ATPase pump and protein kinase-C function. This study aims to investigate the inhibitory effect of HBV on Aquaporin1 expression in epithelial cells of choroid plexus in lateral ventricles of rat brain in culture<strong><em>.</em></strong><br> <strong><em>Materials and Methods:</em></strong> After harvesting the choroid plexus tissue and performing the enzymatic and mechanical digestion, cells were seeded in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum and 1% streptomycin penicillin. After one week, cells were treated for 24 hours with 0.5, 2 and 4 &micro;g/ml of HBV. The effect of HBV on cells viability and Aquaporin1expression evaluated with MTT assay and flow-cytometry method (respectively). All experiments were done three times and data were analyzed using SPSS 16.0 statistical software and P< 0.05 was chosen as the level of significance.<br> <strong><em>Results:</em></strong> the results of the MTT The result showed that 5.7 &micro;g/ml HBV can induce an approximately 50% choroid plexus epithelial cells death. Due to the results of the flow- cytometry Aquaporin1 decreased as dose dependent manner after 24 hours from treating.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> Due to decreasing of the Aquaporin1 expression in HBV-treated cultured choroid plexus epithelial cells, HBV can be used in improving disease&nbsp;condition with increasing intracranial pressure.</div> آکواپورین یک, زهر زنبورعسل, شبکه کوروئید, پمپ سدیم- پتاسیم-ATPase Aquaporin1, Honey Bee Venom, choroid plexus, Na+/K+ ATPase pump 97 106 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1254-1&slc_lang=fa&sid=1 Yasamin Haghir SHarif Zamini یاسمن حقیرشریف زمینی yasamin.h.sharif.z@gmail.com 7200319475328460018296 7200319475328460018296 No Department of Biology, Faculty of Science, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Mohammad Nabiuni محمد نبیونی devbiokharazmi@gmail.com 7200319475328460018297 7200319475328460018297 Yes Faculty of Biological, Department of Cell and Molecular Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Said Irian سعید ایریان irian@khu.ac.ir 7200319475328460018298 7200319475328460018298 No Faculty of Biological, Department of Cell and Molecular Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Latifeh Karimzadeh لطیفه کریم زاده latifehkarimzadeh@gmail.com 7200319475328460018299 7200319475328460018299 No Department of animal Biology, school of biology, college of science, University of Tehran, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران