fa اثر نانوذرات لیپیدی جامد کوئرستین بر اتوفاژی و بیان پروتئین ATG5 در رده سلولی سرطان پستان انسانی (MCF-7) اناتومی anatomy پژوهشي اصیل Original Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Tahoma;"><strong>مقدمه</strong><span style="font-size:10.0pt;"><strong>:</strong> با وجود اثر اثبات شده ضد توموری برای&shy; کوئرستین بدلیل اثر بخشی پایین آن استفاده از این دارو محدود شده است. در این مطالعه، هدف ارزیابی میزان اثر سمیت نانوذرات لیپیدی جامد کوئرستین بر مرگ&shy; سلولی از نوع اتوفاژی بر رده سلولهای سرطان پستان انسانی می&shy; باشد. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> <strong>مواد و &shy;روش&shy; ها</strong><span style="font-size:10.0pt;"><strong>:</strong> رده سلول های سرطان پستان انسانی</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> MCF-7 </span></span><span style="font-size:10.0pt;">و رده سلول های نرمال </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCF-10A</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> به مدت 48 ساعت با 25 میکرومولار کوئرستین و نانوذرات لیپیدی جامد کوئرستین تیمار شدند. میزان بقای سلولی و اتوفاژی برای تعیین اثر&shy;بخشی نانوذرات لیپیدی جامد اندازه&shy; گیری شد.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> <strong>یافته&shy; ها</strong><span style="font-size:10.0pt;"><strong>:</strong> تعیین مشخصات نانوذرات انجام شد. ارزیابی میزان سمیت سلولی نشان داد که نانوذرات لیپیدی جامد باعث مهار رشد سلول ها در مقایسه با کوئرستین آزاد می&shy; شوند. نانوذرات لیپیدی جامد باعث افزایش قابل ملاحظه &shy;ای در اتوفاژی سلولهای </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCF-7</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> شده و میزان بیان پروتئین </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ATG5</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> بطور قابل ملاحظه &shy;ای در مقایسه با کوئرستین آزاد، &nbsp;افزایش نشان داد. علاوه بر این میزان قابلیت حیات و اتوفاژی در رده سلول های نرمال تفاوت قابل ملاحظه&shy; ای نشان نداد.</span><br> <strong>بحث و &shy;نتیجه&shy; گیری</strong><span style="font-size:10.0pt;"><strong>:</strong> طبق این نتایج نانوذرات لیپیدی جامد کوئرستین باعث افزایش میزان سمیت کوئرستین روی سلول های سرطان پستان انسانی میشوند.&nbsp;</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong><em>Background</em>:</strong> Due to proven anti-tumor activity of quercetin (QT), however the low effectiveness of QT has restricted its use. This study aimed to assess the toxic effect of QT encapsulated in solid lipid nanoparticles (QT-SLNs) on the cell death (Autophagy) of MCF-7 human breast cancer cells.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<strong><em>Materials and Methods:</em></strong> MCF-7 and MCF-10A (non-tumorigenic cell line) cell lines treated with 25 &micro;ml/mL of QT or QT-SLNs for 48 h. Cell viability and Autophagy were evaluated to determine the toxic effectiveness of the QT-SLNs.<br> <strong><em>Results:</em></strong> The QT-SLNs with appropriate characteristics were prepared. The QT-SLNs showed sustained QT release until 48 h. Cytotoxicity assessments indicated that QT-SLNs inhibited MCF-7 cells growth with a low IC50 (50% inhibitory concentration) value, compared to the free QT. QT-SLNs induced a significantly increased in Autophagy in the MCF-7 cells. Following QT-SLNs treatment, the expression of the ATG-5 protein significantly increased in comparison with free QT-treated cells. Furthermore, The QT-SLNs significantly increased autophagy indexes in MCF-7 cells. Viability and autophagy of MCF-10A cells were not affected by QT or QT-SLNs.<br> <strong><em>Conclusions:</em></strong> According to these results, SLN significantly enhanced the toxic effect of QT against human breast cancer cells.</div> سرطان پستان, اتوفاژی, نانوذرات لیپیدی جامد, کوئرستین Breast cancer, Autophagy, Solid lipid nanoparticles, Quercetin 144 159 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2639-1&slc_lang=fa&sid=1 Firoozeh Niazvand فیروزه نیازوند Niazvandf@gmail.com 7200319475328460019782 7200319475328460019782 Yes Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Abadan University of Medical Sciences, Abadan, Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، آبادان، ایران Laya sadat Khorsandi لعیاسادات خرسندی khorsandi_cmrc@yahoo.com 7200319475328460019783 7200319475328460019783 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Ahvaz jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران Forouzan Absalan فروزان آب سالان Forouzan_absalan@yahoo.com 7200319475328460019784 7200319475328460019784 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Abadan University of Medical Sciences, Abadan, Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، آبادان، ایران Atefeh Ashtari عاطفه اشتری Dr_atefeh_ashtari@yahoo.co 7200319475328460019785 7200319475328460019785 No Ahvaz jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران