fa بررسی اثر حفاظتی ایندول-3 استیک اسید بر روی پارامترهای بیوشیمیایی اوره و کراتی نین سرم در آسیب ایسکمی-رپرفیوزن کلیوی از طریق خواص آنتی اکسیدانی در مدل موش صحرایی نر علوم آزمایشگاهی علوم آزمایشگاهی پژوهشي اصیل Original Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه: </strong>ایسکمی-رپرفیوژن کلیوی می‌تواند منجر به نارسایی حاد کلیه شود. استفاده از آنتی‌اکسیدان‌ها راهکار مناسبی برای کاهش آسیب‌های ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن کلیوی می‌باشد. از این رو هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر حفاظتی ایندول-3 استیک اسید در آسیب ایسکمی- رپرفیوژن کلیوی از طریق خواص آنتی‌اکسیدانی در مدل موش صحرایی بود.<br> <strong>مواد و روش ها:</strong> 40 سر موش صحرایی نر در چهار گروه شامل: گروه کنترل، گروه کنترل ایسکمی-رپرفیوژن، گروه ایسکمی-رپرفیوژن با تیمار 40 میلی گرم/کیلوگرم اندول استیک اسید و گروه ایسکمی-رپرفیوژن با تیمار 60 میلی گرم/کیلوگرم اندول استیک اسید، تقسیم و به مدت 2 هفته تیمار شدند. سپس، نمونه خون از قلب گرفته شد. سطح اوره و کراتی‌نین سرم با استفاده از کیت‌های بیوشیمیایی و سطح آنزیم سوپر اکسید دیس موتاز با استفاده از روش‌های فوتومتریک سنجش شد.<br> <strong>یافته ها: </strong>نتایج نشان داد که ایسکمی-رپرفیوژن سبب افزایش معنادار سطح اوره (05/0<span dir="LTR">P&le;</span> ) و کراتی‌نین(05/0<span dir="LTR">P&le;</span> ) و کاهش معنادار سطح آنزیم سوپراکسید دیس موتاز(05/0<span dir="LTR">P&le;</span> ) &nbsp;در موش‌های صحرایی تحت ایسکمی-رپرفیوژن نسبت به گروه کنترل شد. این در حالی است که اندول استیک اسید سبب کاهش معنادار سطح اوره و کراتی‌نین سرم و افزایش غیر معنادار آنزیم سوپراکسید دیس موتاز گردید(05/0<span dir="LTR">P</span><span dir="LTR">></span> ) &nbsp;نسبت به گروه کنترل ایسکمی-رپرفیوژن گردید.<br> <strong>بحث و نتیجه گیری:</strong> استفاده از اندول استیک اسید در کاهش پارامترهای بیوشیمیایی کلیوی اوره و کراتی‌نین که در اثر آسیب ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن دچار افزایش شده بودند نقش داشت و موجب گردید سطح آنزیم سوپر اکسید دیس موتاز بطور غیرمعناداری افزایش یابد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Renal ischemia-reperfusion can lead to acute renal failure. The use of antioxidants is a good way to reduce the damage caused by renal ischemia-reperfusion. Therefore, the aim of this study was to investigate the protective effect of indole-3-acetic acid on renal ischemia-reperfusion injury through its antioxidant properties in a rat model.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>Forty male rats were treated for 2 weeks in four groups included (control group, ischemia-reperfusion control group, ischemia-reperfusion group with 40 mg/kg indole acetic acid treatment and ischemia-reperfusion group with 60 mg/kg indole acetic acid treatment). Then, the blood sample was taken from the heart. Serum urea and creatinine levels were measured using biochemical kits and superoxide dismutase enzyme levels were measured using photometric methods.<br> <strong>Results:</strong> The results showed that ischemia-reperfusion caused a significant increase in urea <span dir="RTL">)</span>P&le;0/05) and creatinine<span dir="RTL">) </span>P&le;0/05) &nbsp;levels and a significant decrease in the level of superoxide dismutase in ischemia-reperfusion rats compared to the control group. However, indole acetic acid caused a significant decrease in serum urea<span dir="RTL">) </span>P&le;0/05) and creatinine e<span dir="RTL">)</span>P&le;0/05) &nbsp;levels and a non-significant increase in superoxide dismutase enzyme compared to the ischemia-reperfusion control group <span dir="RTL">)</span>P>0/05).<br> <strong>Conclusion:</strong> The use of indol acetic acid was involved in reducing the renal biochemical parameters of urea and creatinine, which were increased due to ischemia-reperfusion injury, and caused the level of Super oxide dismutase enzyme to increase non-significant.</div> ایندول-3 استیک اسید, ایسکمی-رپرفیوژن کلیوی , موش صحرایی Indole-3-acetic acid, Renal ischemia- Reperfusion, Rat 189 198 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-119-7&slc_lang=fa&sid=1 Sajad Papi سجاد پاپی p.poldokhtar@yahoo.com 7200319475328460024035 7200319475328460024035 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Hassan Ahmadvand حسن احمدوند hassan_a46@yahoo.com‬ 7200319475328460024036 7200319475328460024036 Yes Razi Herbal Medicine Research Center, Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran. مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Fattah Sotoodehnejadnematalahi فتاح ستوده نژاد نعمت الهی fattah212@gmail.com 7200319475328460024037 7200319475328460024037 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Parichehreh Yaghmaei پریچهره یغمایی yaghmaei_p@yahoo.com 7200319475328460024038 7200319475328460024038 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران