scientific magazine yafte

fa مطالعه مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین در کاهش توسعه و درد موجود در مدل درد نوروپاتیک در رت: نقش اثرات ضد‌التهابی و آنتی‌اکسیداتیو Co-administration of Epalrestat and Sitagliptin attenuate development and existing pain in a rat model of neuropathic pain: Role of anti-inflammatory and antioxidative effects فارماکولوژی فارماکولوژی پژوهشي اصیل Original Research <div> <table align="center" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left" style="padding-top:0in; padding-right:12px; padding-bottom:0in; padding-left:12px" valign="top"><div style="text-align: justify;"></div> <div> <table align="center" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td style="padding: 0in 12px; text-align: justify;" valign="top">مقدمه: دردهای نوروپاتیک از مهمترین پیامدهای آسیب عصبی هستند که با تظاهرات مختلف از جمله هایپرآلژزیا و آلودینیا نمایان می‌گردند. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین در کاهش توسعه درد موجود در مدل درد نوروپاتیک CCI در رت از طریق مسیرهای ضد التهابی و آنتی اکسیداتیو می باشد. مواد و روش ها: جهت انجام آزمایش 50 سر رت نر به 5 گروه تقسیم شدند: گروه اول: شاهد، گروه دوم: CCI، گروه سوم: CCI+اپالرستت با دوز  mg/kg 100، گروه چهارم: CCI+سیتاگلیپتین با دوز mg/kg 10، گروه پنجم: CCI+اپالرستت با دوز mg/kg 100+سیتاگلیپتین با دوز mg/kg 10. تست های رفتاری حیوانات در روزهای 4، 7 و 14 پس از جراحی انجام گردید و با نمونه‌‌های نخاعی تهیه شده در روز 14، فاکتور های التهابی و اکسیداتیو بررسی گردید. یافته ها: نتایج مطالعه ما نشان داد که تزریق همزمان این دو دارو در گروه 5 نسبت به گروه ‌های 3 و 4 بیشترین اثر نوروپروتکتیو را دارا می باشد. نتایج پاسخ‌های دینامیک به تحریکات مکانیکی در روز چهاردهم نشان داد که در گروه های سوم و چهارم تفاوت معناداری ایجاد نگردید، ولی در گروه پنجم تفاوت معناداری در همه فاکتورها مشخص گردید. نتایج نشان داد که مصرف توأم اپالرستت و سیتاگلیپتین سبب کاهش سطح TNF-α، IL-6 و  MDA و نیز افزایش سطح GPx می شود.</td> </tr> </tbody> </table> </div> <div style="text-align: justify;">بحث و نتیجه گیری: مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین می تواند به عنوان داروهای موثر و ایمن برای درمان درد نوروپاتیک با مهار قدرتمند فاکتورهای التهابی و استرس اکسیداتیو باشند.</div> </td> </tr> </tbody> </table> </div> <div style="text-align: justify;">Background: Neuropathic pain is one of the most important consequences of nerve damage, manifesting itself as various demonstrations, including hyperalgesia and allodynia. The present study aimed to investigate the effect of concomitant use of Epalrestat and Sitagliptin on pain reduction in the chronic constriction injury (CCI) model in rats through anti-inflammatory and antioxidant effects. Materials and Methods: The present study was conducted on a total of 50 male rats that were randomly assigned to five groups: sham, CCI, CCI+Epalrestat(100 mg/kg, IP injection, for 14 days), CCI+Sitagliptin(10 mg/kg, IP injection, for 14 days), and CCI+Epalrestat(100 mg/kg)+Sitagliptin(10 mg/kg). Rats underwent behavioral tests on days 4, 7, and 14 after the surgery. After 14 days, the spinal cord was collected to measure anti-inflammatory and antioxidant tissue concentrations. Results: The results of this study demonstrated that simultaneous injection of these two drugs in group 5 had the most neuroprotective effect, compared to that in groups 3 and 4. The results of dynamic responses to mechanical stimulation on the 14th day illustrated that there was no significant difference in groups 3 and 4 . Nonetheless, in Group 5, a significant difference was detected in all factors. The results pointed out that the combined use of Epalrestat and Sitagliptin decreased the levels of Tumor necrosis factor, Interleukin 6, and MDA, and also increased the level of glutathione peroxidase Conclusion: As evidenced by the obtained results, the concomitant use of Epalrestat and Sitagliptin can be considered effective and safe for the treatment of neuropathic pain with strong inhibition of inflammatory factors and oxidative stress.</div> درد نوروپاتیک, اپالرستت, سیتاگلیپتین, فاکتورهای التهابی, استرس اکسیداتیو Neuropathic pain, Epalrestat, Sitagliptin, Inflammatory factors, Oxidative stress. 84 98 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3205-1&slc_lang=fa&sid=1 Abolfazle Abbaszadeh ابوالفضل عباس‌زاده abbaszadeh_a@icloud.com 7200319475328460024996 7200319475328460024996 No Iran university of medical science گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، بیمارستان حضرت فاطمه(س)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Farshid Torkzaban فرشید ترک‌زبان torkzabanfarshid2@gmail.com 7200319475328460024997 7200319475328460024997 No lorestan university of medical science دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Mahmood Reza Morad Khani محمودرضا مرادخانی mahmoodrezam49@gmail.com 7200319475328460024998 7200319475328460024998 No lorestan university of medical science گروه بیهوشی، بیمارستان شهدای عشایر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Setayesh Farhadi ستایش فرهادی setayeshf98@gmail.com 7200319475328460024999 7200319475328460024999 No lorestan university of medical science دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Amin Hasanvand امین حسنوند Dr.hasanvand@yahoo.com 7200319475328460025000 7200319475328460025000 Yes lorestan university of medical science گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران