fa تأثیر 3 و 4 دی هیدروکسی فنیل اتانول بر فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان و میزان مالون دی آلدئید در رده سلولی HCT-116 علوم آزمایشگاهی علوم آزمایشگاهی پژوهشي اصیل Original Research <table align="right" class="Table" dir="rtl" style="width:596px; border-collapse:collapse; margin-left:9px; margin-right:9px" width="596"> <tbody> <tr> <td style="width: 596px; padding: 0in 7px; height: 1px; text-align: justify;" valign="top"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><strong><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.1pt">مقدمه:</span></span> </strong><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">شواهد زیادی مبنی بر اثر ضد سرطانی آنتی &shy;اکسیدان‌ها</span></span> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">وجود دارد. دی هیدروکسی فنیل اتانول یک آنتی‌اکسیدان قوی است که دارای چندین فعالیت نظیر کنترل استرس اکسیداتیو، مهار تکثیر سلولی و</span></span> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">القای آپوپتوز است</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">.</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"> در این مطالعه اثر دی هیدروکسی فنیل اتانول بر میزان مالون دی آلدئید و فعالیت آنزیم‌های آنتی&shy;اکسیدانی در رده سلولی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">HCT-116</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"> سرطان کولورکتال انسانی مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><span lang="AR-SA"><span style="color:black"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><strong><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.1pt">مواد و روش &shy;ها:</span></span></strong> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">در این مطالعه، رده سلولی سرطان کولورکتال انسانی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">HCT-116</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"> به مدت 24 ساعت تحت تیمار با غلظت‌های مختلف دی هیدروکسی فنیل اتانول (100،150،200 و 50 میکرومولار) قرار گرفتند سپس میزان مالون دی آلدئید و فعالیت آنزیم‌های کاتالاز، سوپراکسید دیس‌موتاز و گلوتاتیون پراکسیداز با روش‌های کالریمتریک سنجیده شد.</span></span><span lang="FA"><span style="color:black"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.2pt"><strong>یافته &shy;ها:</strong> </span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">نتایج نشان داد که تیمار با 3 و 4 دی هیدروکسی فنیل اتانول منجر به کاهش معنی‌دار غلظت مالون دی آلدئید و نیز افزایش معنی‌دار فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان (کاتالاز، سوپراکسید دیس‌موتاز و گلوتاتیون پراکسیداز) در گروه‌های تیمار در مقایسه با گروه کنترل گردید </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">(P< 0.05)</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">.</span></span><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><strong><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.2pt">بحث و نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">احتمالاً دی هیدروکسی فنیل اتانول با تغییرات ایجادشده در میزان مالون دی آلدئید و فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان باعث کاهش استرس اکسیداتیو در رده سلولی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">HCT-116</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt"> می‌شود.</span></span></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span b="" lang="FA" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i><span style="font-size:13.0pt">Background:</span></i></b> <span lang="EN" style="font-size:12.0pt"><span style="color:#222222">There is much evidence-based research on the anti-cancerous effect of antioxidants. Dihydroxyphenylethanol is a potent antioxidant that has several activities, such as oxidant stress control, cell proliferation inhibitory activity, and apoptosis induction. The present study aimed to evaluate the effect of dihydroxyphenylethanol on antioxidant enzyme activity and malondialdehyde level in the HCT-116 cell line.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i><span style="font-size:13.0pt">Materials and Methods:</span></i></b> <span style="font-size:12.0pt">In this study, a human colorectal cancer cell line HCT-116 was treated with different concentrations of 3, 4-dihydroxyphenylethanol (50, 100, 150, and 200 &mu;M) for 24 h. Then, the level of m</span><span lang="EN" style="font-size:12.0pt">alondialdehyde </span><span style="font-size:12.0pt">and activity of enzymes of catalase, superoxide dismutase, and glutathione peroxidase were measured by colorimetric methods.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i><span style="font-size:13.0pt">Results:</span></i></b> <span style="font-size:12.0pt">The results showed that 3,4-dihydroxyphenylethanol administration resulted in significant reduction of the malondialdehyde concentration and also significant increase of the antioxidant enzymes (e.g., catalase, superoxide dismutase, and glutathione peroxidase) in the treatment groups compared to the control group (P<0.05).</span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i><span style="font-size:13.0pt">Conclusion:</span></i></b> <span style="font-size:12.0pt">Overall, 3, 4-dihydroxyphenylethanol may result in </span><span lang="EN" style="font-size:12.0pt">reduction of oxidative stress on HCT-116 line through changes in concentration of the malondialdehyde and antioxidant enzymes activity.</span></span></span></span><br> &nbsp;</div> سرطان کولورکتال, 3 و 4 دی هیدروکسی فنیل اتانول, آنزیم, آنتی‌اکسیدان Antioxidant, Colorectal cancer, Enzyme, 3, 4-Dihydroxyphenylethanol 75 84 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-432-2&slc_lang=fa&sid=1 Mandana Beigi boroujeni ماندانا بیگی بروجنی mandbe2000@yahoo.com 7200319475328460027301 7200319475328460027301 No Razi Herbal Medicines Research Center, Department of Anatomical Sciences, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران Atena Salehi Marzijerani آتنا صالحی مرزیجرانی 7200319475328460027302 0009-0005-3004-0761 No Student Research Committee, Department of Biochemistry, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران Nasim Beigi boroujeni نسیم بیگی بروجنی 7200319475328460027303 7200319475328460027303 No Razi Herbal Medicines Research Center, Department of Anatomical Sciences, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران Hassan Ahmadvand حسن احمدوند 7200319475328460027304 7200319475328460027304 No Medicinal Plants and Natural Products Research Center, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فرآورده‌های طبیعی دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Maryam Hormozi مریم هرمزی maryamhormozi@yahoo.com 7200319475328460027305 7200319475328460027305 Yes Razi Herbal Medicines Research Center, Department of Biochemistry, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران