scientific magazine yafte

fa تأثیر اثر ماده فعال والپوتریات در التهاب و واکنش به محرک درد در بین موش‌های نر Impact of the Valepotriate active ingredient on inflammation and the response to pain stimuli in male rats فارماکولوژی فارماکولوژی پژوهشي اصیل Original Research <div style="text-align: justify;"> <table align="right" class="Table" dir="rtl" style="width:596px; border-collapse:collapse; margin-left:9px; margin-right:9px" width="596"> <tbody> <tr> <td style="width:596px; padding:0in 7px 0in 7px; height:1px" valign="top">مقدمه: مطالعه حاضر با هدف ارزیابی تأثیر والپوتریات (از گیاه سنبل‌الطیب) بر درد و التهاب در موش‌ها و تعیین مکانیسم‌های احتمالی ضد دردی و ضدالتهابی آن طراحی شد. مواد و روش ها: در این مطالعه برای بررسی اثر ضدالتهابی 40 سر موش نر به‌صورت تصادفی به 5- گروه تقسیم شدند. و در تست درد 56 سر موش نر به‌صورت تصادفی به 7 گروه (8 تایی) تقسیم شدند. تست التهاب: 1- گروه نرمال سالین، 2- گروه زایلن، 3- گروه دگزامتازون، 4 و 5- گروه‌هایی که ماده فعال والپوتریات را با دوزهای mg/kg 2/ 0 و 1/0 به‌صورت یک دوز واحد برای هر حیوان دریافت کردند. تست درد: 1- گروه سالین، 2- فرمالین، 3- گروه مورفین + فرمالین، 4 و5- گروه والپوتریات (mg/kg 2/ 0 و 1/0) +فرمالین، 6- گروه نالوکسان +عصاره (mg/kg 2/0) + فرمالین، 7- گروه نالوکسان + مورفین + فرمالین. یافته ها: نتایج نشان داد که زمان واکنش درد در دوز 2/0 میلی‌گرم والپوتریات در مراحل درد حاد و مزمن در مقایسه با فرمالین به‌ طور معنی‌داری کاهش یافت (001/0 P<). همچنین، ماده فعال والپوتریات اثر مهاری خود را بر التهاب ناشی از زایلن اعمال کرد که بهترین درصد مهار در دوز 2/0 میلی‌گرم/کیلوگرم و دگزامتازون با عصاره 2/0 میلی‌گرم/کیلوگرم مشاهده شد (01/0 P<). بحث و نتیجه گیری: با توجه به نتایج، والپوتریات اثر ضد دردی نسبتاً قوی داشت احتمالاً مکانیسم اثر ضد دردی عصاره حداقل تا حدودی همانند مرفین بر پایه گیرنده‌های اوپیوئیدی است. در تست التهاب، عصاره همچون دگزامتازون قادر به مهار التهاب بود.</td> </tr> </tbody> </table> </div> <div> <div> <div class="msocomtxt" id="_com_1" language="JavaScript" on=""><illegal tag=""></illegal></div> </div> </div> <div style="text-align: justify;">Background: The present study was designed to evaluate the effect of Valepotriate (from Valeriana officinalis) on pain and inflammation in rats and to determine its possible analgesic and inflammatory mechanisms. Materials and Methods: The present study was conducted with the objective of investigating the anti-inflammatory effect. To this end, 40 male rats were randomly divided into five groups. In the pain test, 56 male rats were randomly divided into seven groups (n=8 each). Inflammation test: 1- Normal saline group, 2- Xylene group, 3- Dexamethasone group, 4 and 5- Groups that received the active ingredient Valepotriate at doses of 0.2 and 0.1 mg/kg as a single dose for each animal. Pain test: 1- Saline group, 2- Formalin, 3- Morphine + Formalin group, 4-5- Valepotriate group (0.2 and 0.1 mg/kg) + Formalin, 6- Naloxone + Extract group (0.2 mg/kg) + Formalin, 7- Naloxone+ Morphine + Formalin group Results: The results showed a significant decrease in pain response time at 0.2 doses of Valepotriate in acute and chronic pain phases compared to Formalin (P<0.001). Valepotriate active ingredient also exerted its inhibitory effect on xylene-induced inflammation, with the best inhibition percentage observed for 0.2 mg/kg dose and dexamethasone with extract at 0.2 mg/kg (P<0.01). Conclusion: According to the results, Valepotriate has a relatively strong analgesic effect. It is likely that the mechanism of analgesic action of the extract is at least relatively similar to that of morphine based on opioid receptors. In the inflammation test, the extract was able to inhibit inflammation in a way similar to dexamethasone.  </div> درد, التهاب, والپوتریات, رت, سنبل‌الطیب Inflammation, Pain, Rat, Valepotriate, Valeriana officinalis 28 40 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2561-8&slc_lang=fa&sid=1 Mostafa Cheraghi مصطفی چراغی Drcheraghi406@gmail.com 7200319475328460030953 7200319475328460030953 No Cardiology, Cardiovascular Research Center, Shahid Rahimi Hospital, Lorestan University of Medical Sciences, Khoramabad, Iran قلب و عروق، مرکز تحقیقات قلب و عروق، بیمارستان شهید رحیمی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران Pejman Hashemzadeh پژمان هاشم زاده pejman7genetian@gmail.com 7200319475328460030954 7200319475328460030954 No Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران Mehrnoosh Sedighi مهرنوش صدیقی sedighi.m1399@gmail.com 7200319475328460030955 7200319475328460030955 No Cardiology, Cardiovascular Research Center, Shahid Rahimi Hospital, Lorestan University of Medical Sciences, Khoramabad, Iran قلب و عروق، مرکز تحقیقات قلب و عروق، بیمارستان شهید رحیمی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران Arash Karimi آرش کریمی arashkarimidastgerdi@gmail.com 7200319475328460030956 7200319475328460030956 Yes Department of Anesthesia, Faculty of Medicine, Shahid Rahimi Hospital, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran گروه بیهوشی، دانشکده پزشکی، بیمارستان شهید رحیمی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران