scientific magazine yafte

fa بررسی اثر IC87201 به‌ عنوان مهارکننده PSD95/nNOS بر کاهش عوارض قلبی پس از سکته مغزی در موش‌های صحرایی Investigation of the Effect of IC87201, a PSD95/nNOS Inhibitor, on Reducing Cardiac Complications After Stroke in Male Rats قلب و عروق قلب و عروق پژوهشي اصیل Original Research <table align="right" class="Table" dir="rtl" style="width:596px; border-collapse:collapse; margin-left:9px; margin-right:9px" width="596"> <tbody> <tr> <td style="width: 596px; padding: 0in 7px; height: 1px; text-align: justify;" valign="top">مقدمه: ناهنجاری‌های الکتروکاردیوگرام و آریتمی‌های قلبی بعد از سکته مغزی بسیار رایج هستند. این مطالعه به بررسی اثر IC87201، یک مولکول مؤثر بر مسیر سیگنالینگ درون‌سلولی گیرنده NMDA، بر کاهش طولانی شدن فاصله QT، به‌عنوان شایع‌ترین تغییر الکتروکاردیوگرام پس از ایسکمی مغزی، در موش‌های صحرایی نر پرداخته است. مواد و روش ها: در این مطالعه، 15 سر موش صحرایی نر بالغ به‌ طور تصادفی به سه گروه MCAO، MCAO+DXM (دکسترومتورفان هیدروبروماید مونوهیدرات، آنتاگونیست گیرنده NMDA)، و MCAO+IC87201 تقسیم شدند (5n=). دو ساعت پس از ایسکمی، در این سه گروه به ترتیب حلال، DXM و IC87201 به‌ صورت داخل صفاقی تزریق شد. امتیاز رفتاری پیش از ایسکمی و چهار و چهل‌ و هشت ساعت پس‌ از آن با استفاده از آزمون نقص عصبی (NDS) سنجیده شد. تفاوت‌های آماری با استفاده از آنالیز واریانس با مقادیر تکراری (ANOVA repeated measures) بررسی شد (05/0P<). یافته ها: فاصله QT به‌ طور قابل‌ توجهی پس از ایسکمی طولانی شد. تجویز IC87201 این فاصله را به‌طور معنی‌داری کاهش داد، در حالی‌ که DXM چنین اثری نداشت. نسبت LF/HF، به‌ عنوان شاخص تعادل سیستم عصبی خودمختار بر عملکرد قلبی، چهل‌ و هشت ساعت پس از ایسکمی افزایش معنی‌دار یافت. این عدم تعادل چهل‌ و هشت ساعت پس از تزریق هر دو ترکیب IC87201 و DXM بهبود یافت. بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان می‌دهند که ایسکمی مغزی می‌تواند باعث افزایش فعالیت سیستم سمپاتیک و در پی آن طولانی شدن فاصله QT شود. تجویز IC87201 ممکن است با کاهش این فاصله در بهبود آن مؤثر باشد؛ بنابراین، IC87201 احتمالاً می‌تواند به‌ عنوان یک گزینه مناسب برای کاهش عوارض قلبی پس از سکته مغزی در نظر گرفته شود.</td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;">Background: Abnormalities of electrocardiogram and cardiac arrhythmias after stroke are very common. This study investigated the effect of IC87201, a molecule affecting the NMDA receptor intracellular signaling pathway, on reducing QT interval prolongation, as the most common electrocardiogram change after cerebral ischemia, in male rats. Materials and Methods: In this study, 15 male adult rats were randomly divided into three groups: MCAO, MCAO+DXM (dextromethorphan hydrobromide monohydrate, NMDA receptor antagonist), and MCAO+IC87201 (n=5 each). Two hours after ischemia, solvent, DXM, and IC87201 were injected intraperitoneally into these three groups, respectively. Pre-ischemia, four hours, and forty-eight hours post-ischemia neurological-behavioral scores were assessed using the neurological deficit score test. Statistical differences were measured using repeated measures analysis of variance (P<0.05). Results: QT interval significantly prolonged after ischemia. Administration of IC87201 significantly reduced this interval, whereas DXM did not have such an effect. The LF/HF ratio, as an index of autonomic nervous system balance on cardiac performance, significantly increased forty-eight hours after ischemia. This imbalance improved forty-eight hours after the injection of both IC87201 and DXM. Conclusion: The results of this study indicated that cerebral ischemia could lead to an increase in sympathetic activity, which in turn causes prolonged QT interval. The administration of IC87201 may be effective in improving this condition by reducing the QT interval. Therefore, IC87201 may potentially be considered a suitable option for reducing cardiac complications following stroke.  </div> ایسکمی مغزی, طولانی شدن فاصله QT , IC87201, گیرنده NMDA Cerebral ischemia, IC8720, NMDA Receptor, QT interval prolongation 53 66 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3565-1&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Mohammadian مریم محمدیان mohamadian.maryam69@yahoo.com 7200319475328460030964 7200319475328460030964 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران Aminollah Bahaoddini امین اله بهاءالدینی bahaodini@shirazu.ac.ir 7200319475328460030965 7200319475328460030965 Yes Department of Biology, Faculty of Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران Mohammadreza Namavar محمدرضا نام آور namavarm@sums.ac.ir 7200319475328460030966 7200319475328460030966 No Clinical Neurology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz. Iran گروه علوم تشریحی و مرکز تحقیقات نورولوژی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران