fa بهبود بقا بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد فاقد HLA-A3/11 برای KIR3DL2 دهنده پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با HLA مشابه بدون تخلیه سلول T پژوهشي اصیل Original Research یک عامل بالقوه تاثیر گذار بر نتیجه پیوند سلول های بنیادی خونساز (HSCT) حضور سلول های کشنده طبیعی NK)) آلوری اکتیو مشتق از دهنده است. در این آنالیز گذشته نگر می‌توان تأثیر آلوری اکتیویتی NK بر اساس فقدان لیگاند KIR را بر روی بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) یا لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) تحت HSCT از خواهر یا برادر با HLA مشابه بدون تخلیه سلول T مطالعه نمود. بحث و نتیجه‌گیری: این نتایج نشان می دهد که فقدان لیگاند HLA کلاس یک در گیرنده برای KIR مهاری دهنده می تواند یک فاکتور پیشگویی کننده برای نتایج پیوند در پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با HLA مشابه بدون تخلیه سلول T باشد و این که فقدان HLA-A3/11 برای KIR3DL2 دهنده ممکن است به بهبود بقا در بیماران مبتلا به ALL کمک نماید. یافته‌ها: فقدان لیگاند KIR بدون HLA-A3/11 تأثیری بر روی بقا بدون بیماری (DFS) ، بقا کلی (OS) یا عود در بیماران دریافت کننده پیوند به دلیل AML یا ALL نداشت. بااین وجود، فقدان لیگاند KIR با HLA-A3/11 به طور معنی داری بر DFS (04/0P=) و OS (02/0P=) موثر بود. مواد و روش‌ها: در کل 78 بیمار، شامل 40 بیمار مبتلا به AML و 38 بیمار مبتلا به ALL مطالعه شدند. تقریباً تمام بیماران یک رژیم یکسان آماده سازی ریشه کن کننده مغزاستخوان و پیشگیری کننده GVHD را دریافت کرده بودند. تمام افراد برای ژن های KIR و لیگاندهای HLA به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توالی (PCR-SSP) تعیین ژنوتیپ گردیدند. A potential factor influencing hematopoietic stem cells transplantation (HSCT) outcome is the presence of donor-derived alloreactive natural killer (NK) cells. This retrospective analysis studied the impact of NK alloreactivity based on the missing KIR ligand, for acute myeloid leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients undergoing non-T-cell depleted HLA-identical sibling HSCT. Materials and Methods: A total of 78 patients were studied, including 40 patients with AML and 38 patients with ALL. Nearly, all patients were received a uniform myeloablative conditioning regimen and prophylaxis for GVHD. All were genotyped for KIR genes and HLA ligands by means of polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSP). Results: Missing KIR ligand without HLA-A3/11 had no effect on disease-free survival (DFS), overall survival (OS), or relapse in patients receiving transplants for AML or ALL. In patients with ALL, however, there was a significant missing KIR ligand with HLA-A3/11 effect on DFS (P=0.04) and OS (P=0.02). Conclusion: These data indicate that the absence of HLA class I ligand in the recipient for donor-inhibitory KIR can be a prognostic factor for transplantation outcomes in non-T-cell depleted HLA-identical sibling hematopoietic stem-cell transplantation and that the lack of HLA-A3/11 for donor KIR3DL2 can contribute to improved survival for patients with ALL. سلول NK، فقدان لیگاند KIR، لوسمی، پیوند سلول های بنیادی خونساز NK cell, Missing KIR ligand, Leukemia, Hematopoietic stem cells transplantation. 14 25 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-145-200&slc_lang=fa&sid=1 farhad shahsavar فرهاد شاهسوار shahsavarfarhad@yahoo.com 720031947532846002080 720031947532846002080 Yes Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran دانشگاه علوم پزشکی لرستان kobra entezami کبری انتظامی 720031947532846002081 720031947532846002081 No Tehran University of Medical Sciences,Tehran,Iran دانشگاه علوم پزشکی تهران kamran Alimoghaddam کامران علی مقدم 720031947532846002082 720031947532846002082 No Tehran University of Medical Sciences,Tehran,Iran دانشگاه علوم پزشکی تهران