<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>scientific magazine yafte</title>
<title_fa>مجله علمی پژوهشی یافته</title_fa>
<short_title>yafte</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://yafte.lums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>72</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal72</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1563-0773</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2981-0779</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034/Yafteh</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2011</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تظاهرات سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) بدنبال اسهال و استفراغ</title_fa>
	<title>Allgrove (AAA) Syndrome manifestations after gastroenteritis: A case report </title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research </content_type>
	<abstract_fa>سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکوئید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال1978  توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید.  سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )،  نقص ایزوله گلوکوکورتیکوئید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته‌های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می‌شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته‌های کلیدی در تشخیص سندرم آلگرو است. در این مقاله دختر 2 ساله‌ای که بدنبال ابتلا به اسهال و استفراغ دچار افزایش رنگدانه پوست شد،گزارش می‌شود. </abstract_fa>
	<abstract>Allgrove (AAA) syndrome or familial glucocorticoid deficiency or Tripple A Syndrome is a rare genetic disorder with  transmitted autosomal recessive. Allgrove and colleagues first described this syndrome in 1978. Allgrove Syndrome characterized by Adrenal insufficiency, Alacrima and Achalasia.  
Neurological and dermatological findings may be presented in some patients. Hyperpigmentation and Alacrima are diagnostic key findings in Allgrove Syndrome. In this report we describe a 2 year old patient with the clinical picture of Allgrove Syndrome after gasteroenteritis.
</abstract>
	<keyword_fa>سندرم آلگرو، نقص گلوکوکورتیکوئید فامیلی، سندرم تریپل آ، فقدان اشک، آشالازی مری</keyword_fa>
	<keyword>Allgrove Syndrome, Tripple A Syndrome, Familial glucocorticoid deficiency, Adrenal insufficiency, Alacrima,  Achalasia,  Hyperpigmentation.</keyword>
	<start_page>105</start_page>
	<end_page>111</end_page>
	<web_url>http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-145-209&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>nadereh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taee </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نادره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>taee_n47@yahoo.com</email>
	<code>720031947532846002118</code>
	<orcid>720031947532846002118</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pediatrics,Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad ,Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>farzaneh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abbassi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرزانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عباسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>720031947532846002119</code>
	<orcid>720031947532846002119</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Endocrine and Pediatric  Metabolics, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه غدد و متابولیک اطفال، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>fariba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Tarhani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریبا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طرهانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>720031947532846002120</code>
	<orcid>720031947532846002120</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pediatrics,Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad ,Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
