<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>scientific magazine yafte</title>
<title_fa>مجله علمی پژوهشی یافته</title_fa>
<short_title>yafte</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://yafte.lums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>72</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal72</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1563-0773</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2981-0779</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034/Yafteh</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2011</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تکثیر و تیپ‌بندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی</title_fa>
	<title>Amplification and flagellin typing of pseudomonas aeruginosa by molecular method</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research </content_type>
	<abstract_fa>بحث و نتیجه‌گیری: این روش می‌تواند در تشخیص سویه‌های فلاژل دار (متحرک) و فاقد فلاژل سودوموناس آئروژینوزا،  تکثیر کامل توالی ژن fliC به منظورکلون‌سازی و بیان پروتئین فلاژلین نوترکیب کاربرد داشته و همچنین جایگزین روش  تیپ بندی سرولوژیک فلاژل باشد.
مواد و روش‌ها: پس از استخراج DNA ژنومی از دو سویه استاندارد M 8821 (فلاژلین تیپ a) و PAO1 (فلاژلین تیپ b) و چند سویه بالینی سودوموناس آئروژینوزا، با طراحی یک جفت پرایمر اختصاصی و واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR)، ژن کامل fliC سویه‌های مورد آزمایش تکثیر و از نظر طول قطعه ژنی مقایسه گردید.
یافته‌ها: نتایج PCR و تعیین توالی نشان داد که طول ژن fliCدر سویه‌های تیپ a و b متفاوت و به ترتیب bp 1160 و bp 1460 می‌باشد.
سودوموناس آئروژینوزا دارای یک فلاژل قطبی است که از زیرواحد‌های فلاژلین که توسط ژن fliC کد می‌گردد ساخته می‌شود. فلاژلین سویه‌های مختلف سودوموناس آئروژینوزا بر اساس واکنش با آنتی‌بادی‌های پلی‌کلونال و وزن مولکولی به دو تیپ سرولوژیک  a یا b تقسیم می‌شود.هدف از این مطالعه تکثیر و تیپ‌بندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی بود.
</abstract_fa>
	<abstract>Pseudomonas aeruginosa possesses a polar flagellum made up of flagellin subunits that encoded by fliC gene. Flagellin from several strains of P. aeruginosa on the basis of reaction with polyclonal antibodies and apparent molecular weight was divided into a or b types.
Material and Methods: After extraction of the genomic DNA from two standard strains 8821M (Type a) and PAO1 (Type b) and some clinical strains of P. aeruginosa, the full coding sequence of fliC was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using the designed specific primers and its fragments length was compared.
Results: The PCR and sequencing results showed that the length of fliC genes from the a and b strains were 1160 bp and 1460 bp respectively.
Conclusion: This method could be utilized to determine flagellated (Motile) and non-flagellated strains of P. aeruginosa, genotyping, amplification of full coding sequence of fliC gene in order to clone and express recombinant flagellin protein.
</abstract>
	<keyword_fa>سودوموناس آئروژینوزا، ژن فلاژلین، fliC</keyword_fa>
	<keyword>Pseudomonas aeruginosa, Flagellin gene, fliC</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>5</end_page>
	<web_url>http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-145-213&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>gholamreza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>goudarzi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>غلامرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>گودرزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>goudarzi.gh@gmail.com</email>
	<code>720031947532846002073</code>
	<orcid>720031947532846002073</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی لرستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>abas</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>yadegar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عباس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>یادگار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>720031947532846002074</code>
	<orcid>720031947532846002074</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares  University,Tehran,Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه باکتری شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
