en اثر درازمدت لوزارتان بر مهار تغییرات تعدادی و حجمی گلومرولهای کلیه در رتهای دیابتی – نفرکتومی یکطرفه (مطالعه استریولوژیک) پژوهشي اصیل Original Research مقدمه: نفروپاتی دیابتی یکی از علل مرحله نهایی بیماری کلیوی است .به علت هیپرگلیسمی در کلیه آنژیوتانسین II بطور موضعی افزایش یافته و موجب القاء ضایعات کلیوی بویژه ضایعات گلومرولی می شود. دراین تحقیق گیرنده نوع1 آنژیوتانسینII(AT1)توسط لوزارتان بلوکه وتاثیر این دارو در مهار ضایعات کلیوی بطور کمی ارزیابی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 24 رت نر دوماهه نفرکتومی چپ گردیده و بطور تصادفی به سه گروه 8 تایی تقسیم شدند. سپس با تزریق آلوکسان(mg/Kg 120زیرجلدی)در گروههای دوم و سوم دیابت القاء گردید.5 روز بعد از القاء دیابت به گروه سوم مدت 8 هفته لوزارتان(mg/Kg/day 5)از راه دهان داده شد.سپس کلیه حیوانات تمام گروههابرداشته وفیکس گردید. هر کلیه به اسلایسهایی با ضخامت یک میلی متر بریده (نمونه گیری تصادفی سیستماتیک)وبعداز پردازش بافتی از هر اسلایس زوج برش با ضخامت 5 میکرون تهیه و با روش PAS رنگ آمیزی شدند. با استفاده از روش کاوالیری و دایسکتور فیزیکی حجم کلیه، حجم گلومرولهاو تعداد گلومرولها در هر کلیه برآورد گردید. تفاوت میانگینهای متغیرهادربین گروهها بانرم افزار SPSS12و روش آماری Mann withneyدر P<0.05 ارزیابی گردید. یافته ها: نتایج بدست آمده نشان دادند درمان با لوزارتان در گروه درمانی نسبت به گروه دیابتی بدون درمان در هر سه متغیر حجم کلیه،حجم گلومرولها وتعداد گلومرولها تفاوت معنی داری داشته است (05/0p<) وتوانسته است در مهار ضایعات مؤثر باشد. نتیجه گیری: مصرف لوزارتان در دز پایین و دراز مدت در رتهای دیابتی –نفرکتومی یکطرفه توانسته است بطور معنی داری در جلوگیری از افزایش حجم کلیه (حدود 84%) تأثیر داشته و افزایش حجم گلومرولی را 67% مهار ودر جلوگیری از کاهش تعداد گلومرولها حدود 68% مؤثر باشد.برای حصول نتایج بهتر ترکیب درمانی با داروهای دیگر پیشنهاد می گردد. Background: Diabetic nephropathy is one of the cause of the end stage of renal disease (ESRD). Hyperglicemia activate intrarenal Renin-Angiotensin system and highly AngiotensinII is produced locally in glomeruli. In this research AT1(Angiotensin type 1) receptors blocked by Losartan and effects of this drug in inhibition of renal structural lesions were assessed quantitatively. Materials & methods: 24 male rats (2 month ages) were uninephrectomised from left flank and then randomly divided in 3 groups (8 per group), then Diabetes were induced in second and third groups by injection of alloxan tetrahydrate (120 mg/kg) subcutaneously. Five days after diabetes induction third group received losartan (5 mg/kg/day) orally for 8 weeks. After 8 weeks kidneys from all groups were sampled, fixed and each kidney sliced in 1 mm thickness (systematic random sampling) for stereological study. After tissue processing section pairs were made with 5 micron thickness from each slice and stained by PAS method. Kidney volume, glomerular volume and glomerular number estimated by cavalieri and physical disector methods. Results: Significancy test between means variables in groups were analyzed with Mann Withney statistical test in P<0.05 by SPSS12 software. For three variables (kidney volume,glomerular volume and glomerular number) losartan treated group showed significant difference to in comparison nontreated diabetic group. Conclusion: Chronic low dose usage of losartan in uninephrectomized diabetic rats can prevent kidney volume increasing (84%), inhibit increase glomerular volume (67%) and prevent glomerular number decreasing (68%) significantly. Combined drug therapy is recommended for better results. لوزارتان، تعداد کل گلومرول، حجم کل گلومرولی، استریولوژی، دیابتی، نفرکتومی یکطرفه، دیابت نوع یک Losartan, Total glomerular number,Total glomerular volume, Stereology, Uninephrectomized-diabetic rats, Type I diabetes. 27 36 http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-249&slc_lang=en&sid=1 majid Tavafi مجید طوافی 720031947532846005606 720031947532846005606 Yes abdolahman Dezfulian عبدالرحمن حاج دزفولیان 720031947532846005607 720031947532846005607 No mohammad hadi Kochek محمد هادی کوچک 720031947532846005608 720031947532846005608 No hayat Mombeini حیات ممبینی 720031947532846005609 720031947532846005609 No asadollah Tavakoli اسدالله توکلی 720031947532846005610 720031947532846005610 No mohammad javad Tarahi محمد جواد طراحی 720031947532846005611 720031947532846005611 No