Abbaszadeh A, Torkzaban F, Morad Khani M R, Farhadi S, Hasanvand A. Co-administration of Epalrestat and Sitagliptin attenuate development and existing pain in a rat model of neuropathic pain: Role of anti-inflammatory and antioxidative effects. yafte 2022; 24 (1) :84-98
URL:
http://yafte.lums.ac.ir/article-1-3495-fa.html
عباسزاده ابوالفضل، ترکزبان فرشید، مرادخانی محمودرضا، فرهادی ستایش، حسنوند امین. مطالعه مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین در کاهش توسعه و درد موجود در مدل درد نوروپاتیک در رت: نقش اثرات ضدالتهابی و آنتیاکسیداتیو. مجله علمی پژوهشی یافته. ۱۴۰۱; ۲۴ (۱) :۸۴-۹۸
URL: http://yafte.lums.ac.ir/article-۱-۳۴۹۵-fa.html
گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
چکیده: (۲۰۲۰ مشاهده)
مقدمه: دردهای نوروپاتیک از مهمترین پیامدهای آسیب عصبی هستند که با تظاهرات مختلف از جمله هایپرآلژزیا و آلودینیا نمایان میگردند. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین در کاهش توسعه درد موجود در مدل درد نوروپاتیک CCI در رت از طریق مسیرهای ضد التهابی و آنتی اکسیداتیو می باشد.
مواد و روش ها: جهت انجام آزمایش 50 سر رت نر به 5 گروه تقسیم شدند: گروه اول: شاهد، گروه دوم: CCI، گروه سوم: CCI+اپالرستت با دوز mg/kg 100، گروه چهارم: CCI+سیتاگلیپتین با دوز mg/kg 10، گروه پنجم: CCI+اپالرستت با دوز mg/kg 100+سیتاگلیپتین با دوز mg/kg 10. تست های رفتاری حیوانات در روزهای 4، 7 و 14 پس از جراحی انجام گردید و با نمونههای نخاعی تهیه شده در روز 14، فاکتور های التهابی و اکسیداتیو بررسی گردید.
یافته ها: نتایج مطالعه ما نشان داد که تزریق همزمان این دو دارو در گروه 5 نسبت به گروه های 3 و 4 بیشترین اثر نوروپروتکتیو را دارا می باشد. نتایج پاسخهای دینامیک به تحریکات مکانیکی در روز چهاردهم نشان داد که در گروه های سوم و چهارم تفاوت معناداری ایجاد نگردید، ولی در گروه پنجم تفاوت معناداری در همه فاکتورها مشخص گردید. نتایج نشان داد که مصرف توأم اپالرستت و سیتاگلیپتین سبب کاهش سطح TNF-α، IL-6 و MDA و نیز افزایش سطح GPx می شود. |
بحث و نتیجه گیری: مصرف همزمان اپالرستت و سیتاگلیپتین می تواند به عنوان داروهای موثر و ایمن برای درمان درد نوروپاتیک با مهار قدرتمند فاکتورهای التهابی و استرس اکسیداتیو باشند.
|
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی دریافت: 1400/12/16 | پذیرش: 1401/2/10 | انتشار: 1401/2/10