یافته

---

مقدمه: اشریشیاکلی رایج ‌ترین عامل عفونت ادراری می‌باشد. مقاومت به سفالوسپورین‌ها به دلیل تولید بتالاکتامازهای طیف گسترده (ESBLs) اخیراً افزایش یافته است. هدف از انجام این مطالعه بررسی فراوانی ژن‌های CTX-M، SHV، TEM، OXA-۱، PER-۲ و VEB-۱ در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه‌های ادراری بیماران سرپایی مبتلا به عفونت ادراری در گیلان بود.
مواد و روش‌ها: تعداد ۲۲۶۷ نمونه ادرار در طول شش ماه از آزمایشگاه‌های منتخب گیلان از بیماران سرپایی جمع‌آوری شد. ابتدا با تست‌های بیوشیمیایی و افتراقی مثل MRVP و دکربوکسیلاسیون لیزین در محیط LIA، هیدرولیز اوره و TSI، تولید اوره و سیمون‌سیترات، ایزوله‌های اشریشیاکلی شناسایی شدند. جهت تعیین مقاومت‌دارویی از انتشار دیسک و برای تولید ESBL، از دیسک دوتایی با استفاده از دیسک سفتریاکسون، آموکسی‌کلاو و سفتازیدیم-کلاولونات استفاده شد. بررسی ژن‌های مورد مطالعه در ایزوله‌ها با PCR و پرایمرهای اختصاصی هر ژن انجام گرفت.
یافته ­ها: از ۲۲۶۷ نمونه، تعداد ۱۶۷ ایزوله اشریشیاکلی شناسایی گردیدند. بر اساس روش دیسک دوتایی، ۹/۳۸% ESBL مثبت بودند. بررسی مولکولی نمونه‌ها نشان داد که میزان ۳۲/۷۰% ژن CTX-M، ۶۴/۹% ژن TEM، ۸۸/۴% ژن SHV، ۰۲/۵۷% ژن OXA-۱ و ۰۱/۱۲% ژن PER-۲ را دارا هستند، اما VEB-۱ یافت نشد. تعدادی از ایزوله‌ها نیز دارای چندین ژن مقاومت به‌ طور همزمان بودند. از نظر آماری بین جنس و سن با این بیماری و همچنین بین توانایی تولید ESBL و وجود ژن‌های مورد بررسی رابطه مستقیم وجود دارد (۰۵/۰P<).
بحث و نتیجه ­گیری: در مطالعه حاضر بیش از نیمی از ایزوله‌های اشریشیاکلی مولد ESBL بودند. با توجه به اینکه عوامل مقاومت روی عناصر ژنتیکی متحرک قرار دارند، شناسایی سریع این سویه‌ها می‌تواند نقش مهمی در جلوگیری از گسترش آن‌ها داشته باشد.
 

---

مقدمه: اکثر سویه‌های اشریشیاکلی دارای مقاومت چندگانه دارویی بوده و این باکتری عامل اصلی بیماری کلی‌باسیلوز طیور است، صدمات اقتصادی عفونت‌های حاصل از E.coli خصوصاً در صنعت طیور بسیار بالا بوده و سالانه هزینه‌های زیادی صرف درمان بیماری‌های ناشی از آن با آنتی‌بیوتیک‌ها می‌شود، لذا هدف از این مطالعه ارزیابی حضور ژن bla-CTX-M در جدایه‌های اشریشیاکلی به دست آمده از نمونه‌های مرضی طیور می‌باشد.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه ۱۰۰ جدایه باکتری اشریشیاکلی از اندام‌های مختلف طیور مبتلا به کلی‌باسیلوز جداسازی گردید و با استفاده از تست‌های بیوشیمیایی مورد تأیید قرار گرفت، جدایه‌ها از نظر حضور ژن‌های CTX-M به روش PCR بررسی شدند.

یافته‌ها: از ۱۰۰ جدایه مورد بررسی ۴ جدایه (۴%) به صورت ESBL مثبت بودند، از این تعداد نیز ۲۵% دارای ژن CTX-M بودند.

بحث و نتیجه‌ گیری: با توجه به اهمیت اشریشیاکلی در عفونت‌های طیور و همچنین شیوع بالای سویه‌های تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف باید از روش‌های تشخیصی سریع در تعیین این سویه‌ها در آزمایشگاه‌ها به صورت روتین استفاده گردد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهند که اشریشیاکلی کومنسال دستگاه گوارش طیور به عنوان مخزنی برای بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف بوده که این موضوع از لحاظ بهداشت عمومی و انتقال مقاومت‌های آنتی‌بیوتیکی به انسان دارای اهمیت می‌باشد.

---

---

مقدمه: کشت ریشه‌های موئین راهکاری مناسب برای تولید پروتئین‌های نوترکیب در گیاهان است. پپتیدهای ضد میکروبی، بخش حیاتی و مهم از سیستم پاسخ ایمنی ذاتی همه موجودات زنده محسوب می‌شوند. فعالیت انتخابی دقیق و اثرات سمی محدود روی سلول‌های پستانداران، پپتیدهای ضد میکروبی را به کاندیداهای مناسبی برای جایگزینی آنتی‌بیوتیک‌ها در معضل مقاومت‌های دارویی بدل ساخته است. هدف از تحقیق حاضر، تولید پپتید ضد میکروبی نوترکیب درماسپتین B۱ در ریشه‌های موئین گیاه توتون و بررسی اثرات ضد باکتریایی آن بود.

مواد و روش­ ها: توالی کدکننده‌ی درماسپتین B۱ در یک ناقل بیانی همسانه سازی شد و برای تولید ریشه‌های موئین توسط Agrobacterium rhizogenes به توتون منتقل گردید. با استفاده از تکنیک‌های PCR و RT-PCR، به ترتیب انتقال ترانس‌ژن و بیان آن در ریشه‌های موئین بررسی شد. فعالیت ضد باکتریایی این پروتئین نوترکیب علیه باکتری‌های Enterococcus faecium، Enterococcus faecalis و Escherichia coli در غلظت‌های مختلف پروتئین کل، مورد ارزیابی قرار گرفت.

یافته ­ها: حضور سامانه ژنی و بیان آن در ریشه‌های موئین تراریخت اثبات شد. نتایج آزمون ضد میکروبی نشان داد که غلظت‌های مختلف عصاره پروتئین کل دارای اثرات ضد میکروبی معنی‌داری (۰۵/۰P<) روی رشد هر دو گروه باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی بود.

بحث و نتیجه ­گیری: پپتید درماسپتین فیوژن با موفقیت در ریشه‌های موئین تولید شد و فعالیت ضد باکتریایی آن اثبات گردید. این نتایج نشان می‌دهد پپتید نوترکیب دارای خواص درمانی در کنترل پاتوژن‌ها می‌باشد؛ بنابراین از ریشه‌های موئین می‌توان برای تولید و خالص‌سازی پروتئین‌های نوترکیب ارزشمند با کاربردهای دارویی استفاده کرد.

---

مقدمه: فاکتورهای جذب آهن به عنوان یکی از عوامل بیماریزای اصلی سویه های پروتئوس میرابیلیس عامل عفونت ادراری می باشند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژنهای جذب آهن و نیز ارزیابی توالی نوکلئوتیدی آنها در ایزوله های پروتئوس میرابیلیس جمع آوری شده از بیماران با عفونت دستگاه ادراری بود.
مواد و روش ها: تعداد ۱۰۰ ایزوله پروتئوس میرابیلیس از نمونه ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری جمع آوری شد.  تکثیر ژنهای جذب آهن PMI۱۹۴۵، PMI۲۵۹۶، PMI۰۴۰۹، PMI۱۴۲۶، PMI۰۸۴۲ و PMI۱۴۲۵ در این ایزوله ها با روش PCR انجام شد. جهت تعیین توالی ژنهای تکثیر یافته، محصول PCR آنها با کیت تخلیص محصول PCR  از روی ژل تخلیص گردید و سپس برای تعیین توالی ارسال شدند. پس از تعیین توالی، توالی این ژنها با توالی ژنهای موجود در بانک ژن و Expasy مقایسه شد.
یافته ها: بررسی شیوع این ژنها نشان داد که به ترتیب ۹۰%، ۲۵%،  ۳۵%، ۸۵%، ۷۵% و ۵۵ درصد از این ایزوله ها دارای ژنهای PMI۱۹۴۵، PMI۲۵۹۶، PMI۰۴۰۹، PMI۱۴۲۶، PMI۰۸۴۲ و PMI۱۴۲۵ بودند. مقایسه توالی نوکلئوتیدی این ژنها با استفاده از برنامه های آنالیز نشان داد که توالی ژنهای جذب آهن شباهت بالای ۸۰ درصد با ژنهای مشابه ثبت شده در بانک های ژنی دارند.
بحث و نتیجه گیری: در این مطالعه مشاهده شد که ژنهای جذب آهن PMI۱۹۴۵ و PMI۱۴۲۶ با داشتن شیوع زیاد در بین ایزوله های پروتئوس میرابیلیس و نیز توالی حفظ شده می توانند به عنوان کاندید واکسن جدید علیه عفونتهای ادراری مطرح شوند.

---

مقدمه: زنان آلوده به پاپیلومای ویروس انسانی به ‌ویژه تیپ ۱۶ و ۱۸ در خطر کسب سرطان دهانه رحم هستند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی پاپیلومای انسانی تیپ ۱۶ و ۱۸ در زنان با سرطان دهانه رحم با استفاده از روش Multiplex-PCR می‌باشد.

مواد و روش ­ها: در این مطالعه تجربی، پس از جمع‌آوری نمونه‌های خون، DNA ویروسی با استفاده از کیت سیناکلون استخراج و PCR با پرایمرهای اختصاصی برای شناسایی ژنوتایپ HPV-۱۶ و HPV-۱۸ انجام شد. محصولات PCR با الکتروفورز ژل آگارز ۱٪ تجزیه ‌و تحلیل شد.

یافته ­ها: از میان تمامی ۶۰ نمونه تحت مطالعه تعداد ۱۹ مورد با عفونت HPV آلوده بودند. نتایج نشان داد که فراوانی ژنوتیپ HPV-۱۶ و HPV-۱۸ به ترتیب ۸ (۱/۴۲٪) و ۱۱ (۹/۵۷ ٪) موارد بود.

بحث و نتیجه­ گیری: این مطالعه نشان داد که PCR با پرایمرهای اختصاصی برای شناسایی HPV-۱۶ و HPV-۱۸ یک روش مناسب و دقیق است. نتایج این مطالعه نشان‌دهنده ارتباط بین HPV و سرطان دهانه رحم می‌باشد.

---

مقدمه: پپتیدهای ضد میکروبی یکی از اجزاء مهم سیستم ایمنی ذاتی گیاهان و جانوران محسوب می ­شوند. شناسایی، انتقال و بیان پپتیدهای ضد میکروبی جدید با استفاده از فن­آوری­ های DNA نوترکیب در گیاهان، یک راهکار مقرون به صرفه برای تولید ترکیبات ضد میکروبی با مصارف دارویی است.

مواد و روش ­ها: در این مطالعه تجربی، یک سامانه­ی ژنی حاوی یک ژن پپتید ضد میکروبی امیگانان به کمک اگروباکتریویوم تومفاشینز به دو گیاه توتون و سیب زمینی انتقال داده شد. پس از کشت بافت، حضور ژن کد کننده­ی پپتید ضد میکروبی به کمک PCR اثبات و تعدادی گیاه تراریخت از هر دو گیاه انتخاب شدند. پروتئین کل از گیاهان تراریخت انتخابی استخراج و تاثیر آن بر برخی میکروب­های مهم انسانی؛Escherchia coli ، Staphylococcus epidermis ، Pseudomonas aeruginosa Salmonella typhi ، Staphylococcus aureus، Bacillus cereus و Candida albicans به روش انتشار در دیسک بررسی شد.

یافته‌ها: پروتئین کل گیاهان تراریخت در مقایسه با گیاه غیر تراریخت، به طور معنی ­داری (۰۱/۰P<) مانع رشد بیشتر میکروب­ ها شد. تفاوت معنی­ داری (۰۱/۰P<) بین گیاهان تراریخت از نظر میزان بازدارندگی از رشد میکروب ­ها مشاهد شد. برخلاف باکتری­ های گرم منفی، حضور پپتید امیگانان در عصاره گیاهان تراریخت تاثیر معنی ­داری (۰۵/۰P<) روی باکتر­های گرم مثبت نداشت.

بحث و نتیجه ­گیری: عصاره پروتئینی گیاهان بیان کننده­ی پپتید امیگانان از رشد میکروب­های بیماریزای انسانی جلوگیری کرد. با خالص سازی پپتید می­توان از این پپتید به عنوان یک پپتید با توانایی ضد میکروبی استفاده کرد. این روش فرصتی را فراهم می­آورد تا پپتیدهای ضد میکروبی را در گیاهان برای مصرف در صنایع داروسازی تولید نمود.

---

مقدمه: در سال های اخیر به منظور جلوگیری از استفاده بی رویه آنتی بیوتیک ها محققان به نانوذراتی که خاصیت آنتی باکتریال دارند، توجه و اهمیت بیشتری دارند. هدف از این مطالعه ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی نانوذرات اکسید روی سنتز شده به روش سبز از عصاره گیاه زوفا علیه برخی باکتری های گرم مثبت(استافیلوکوکوس اورئوس، استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس) و منفی (سودوموناس، اشرشیاکلی) می باشد.

مواد و روش­ ها: برای انجام این پژوهش آزمایشی ابتدا پودر خشک عصاره گیاه زوفا تهیه و از استات روی به عنوان منبع روی استفاده شد. پس از سنتز به روش سبز طبق پروتکل، غلظت های ۲۰۰۰، ۱۰۰۰، ۵۰۰، ۲۵۰ میکروگرم بر میلی لیتر تهیه و دیسک های بلانک با غلظت های نامبرده بر روی پلیت باکتری های کشت داده شده در محیط کشت مولر هینتون آگار قرار گرفت، همچنین از دیسک آنتی بیوتیکی جنتامایسین (به عنوان شاهد) استفاده شد.

یافته ­ها: نتایج نشان داد که نانو ذرات اکسید روی سنتز شده به روش سبز از عصاره گیاه زوفا در غلظت های ۲۰۰۰ و ۱۰۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر دارای فعالیت آنتی باکتریال مناسبی بودند به نحوی که هاله عدم رشد در غلظت ۲۰۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر در باکتری اشرشیاکلی و استافیلوکوکوس اورئوس تقریبا برابر با نمونه کنترل تشکیل شد.

بحث و نتیجه ­گیری:  نتایج بدست آمده از تعیین خاصیت باکتریایی نانوذرات اکسید روی سنتز شده از عصاره گیاه زوفا نشان داد که بین غلظت نانوذره و حذف باکتری ارتباط مستقیم وجود دارد.

---

مقدمه: میدان‎های مغناطیسی به ‌واسطه پرتوهای خود اثرات گوناگونی روی رفتار سلولی و بیوشیمیایی میکروارگانیسم‌ها دارد. لازم است تأثیر این میدان‌های مغناطیسی روی بعضی از میکروارگانیسم‌ها مثل باکتری‌ها به ‌صورت وسیع‌تری انجام بپذیرد. هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر میدان مغناطیسی روی باکتری Escherichia coli (PTCC ۱۳۳۰) است.

مواد و روش ها: باکتری E. coli در محیط کشت مایع در غلظت مناسب تهیه شد، سپس این باکتری در میدان مغناطیسی ۰، ۱، ۵، ۱۰، ۲۰، ۳۰، ۴۰ و ۵۰ هرتز در مدت‌زمان‎های ۰، ۴، ۸، ۱۲، ۱۶، ۲۰، ۲۴، ۲۸ و ۳۲ ساعت قرار داده شد. درنهایت، جمعیت آنها محاسبه و تأثیر  این امواج روی فازهای رشدی باکتری در قالب طرح فاکتوریل سنجیده شد.

یافته ­ها: شدت میدان‌های ۱، ۵، ۱۰، ۲۰ هرتز باعث افزایش تعداد سلول باکتری شدند. با افزایش شدت میدان تا ۵۰ هرتز روند رشدی باکتری کاهش یافت. شدت میدان ۵، ۳۰، ۴۰ و ۵۰ هرتز باعث افزایش در زمان فاز رشد تأخیری باکتری و میدان‎های ۱، ۱۰ و ۲۰ هرتز باعث افزایش در زمان فاز ثابت رشد باکتری شدند. در شدت میدان ۱ تا ۳۰ هرتز طول زمان هر تقسیم سلولی کاهش یافت و در شدت میدان ۱۰ هرتز این میزان به بیشترین میزان خود رسید. ولی در میدان ۴۰ و ۵۰ هرتز سرعت زمان تولید‌مثل باکتری کاهش نشان داد.

بحث و نتیجه ­گیری:  با توجه به اینکه باکتری E.coli یک باکتری بیماری‌زا و درعین‌ حال باکتری بسیار مهم در فعالیت‎های است. می‌توان از نتایج این پژوهش در روند افزایش و کاهش جمعیت باکتری بهره جست.

---

مقدمه: سرطان پستان در عصر حاضر، شایعترین سرطان در بین  زنان  بوده و یک بیماری چند مرحله ای است. ویروس EBV به عنوان یک عامل مهم در ایجاد سرطان های انسان شناخته شده است. رشد سرطان پستان در انسان اغلب با هورمون های استروئیدی نظیر استروژن و پروژسترون تنظیم می شود این مطالعه با هدف بررسی همزمان بیان ژن BXLF۲ ویروس EBV و ژن PR/ER انسانی درسرطان پستان بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بین‌المللی تبریزمی باشد

مواد و روش ­ها: این مطالعه توصیفی– مقطعی بر روی ۵۰ نفر از زنان با میانگین سنی ۳/۵۷ سال مورد بررسی قرار گرفت و استخراجDNA  ژنومی از بافت های نمونه به روش نمک اشباع انجام شد. سپس سنتز  cDNAاز RNAهای استخراج شده انجام گرفت و در نهایت بیان ژن BXLF۲ و کشف ژنوم  EBVو تعیین ژن PR/ER با استفاده از روش Real-time PCR   انجام گرفت.

یافته­ ها:  با بالا رفتن مرحله بیماری سرطان پستان تغییر بیان ER  به صورت معنی‌دار افزایش یافته و با بالا رفتن مرحله بیماری سطح بیان PR کاهش معنی‌داری را نشان می دهد (۰۰۴۳/۰p-value=). ارتباط ضعیفی بین سن و تیتر ویروسی مشخص شد. ارتباط معنی‌دار بین حضور تغییر بیان ژن گیرنده‌ی پروژسترون و لود ویروس در فرد مبتلا وجود دارد. (۰۰۱/۰ ≥P-value).

بحث و نتیجه ­گیری:  در گیرنده های پروژسترونی، بیان ژن گیرنده ها در سه مرحله ی اول تقریبا در یک حدود بود و سپس کاهش یافت و درگریدهای مختلف نیز با افزایش مراحل، بیان گیرنده ی استروژنی افزایش یافت. ارتباط ضعیفی بین سن و تیتر EBV  به دست آمد (۰۰۱/۰ ≥P-value).

---

---

---

مقدمه:  کلبسیلا پنومونیه یکی از موارد مهم عفونت­های اکتسابی از جامعه و بیمارستان است. افزایش ظهور مقاومت چند دارویی در بین ایزوله ­های بیمارستانی کلبسیلا پنومونیه، گزینه­ های درمانی را برای درمان عفونت ­های ایجاد شده به وسیله این باکتری محدود کرده است. هدف از این بررسی تعیین میزان فراوانی ژن­ های oqxA و oqxB در ایزوله های بالینی کلبسیلا پنومونیه است.

مواد و روش ­ها: در این مطالعه در طی ۶ ماه نمونه ­ها از افراد مراجعه­ کننده به بیمارستان­ های سطح شهرستان خرم آباد در سال ۱۳۹۷ جمع­ آوری گردید. نمونه­ های اخذ شده در آزمایشگاه ارزیابی افتراقی و بیوشیمیایی شدند و حساسیت آنتی بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن بررسی گردید. استخراج DNA با روش جوشاندن انجام شد و شناسایی ژن­ها با پرایمرهای اختصاصی با استفاده از تکنیک PCR صورت گرفت.

یافته­ ها: از مجموع ۱۰۰ نمونه اخذ شده، ۶۳ نمونه (۶۳ درصد) مربوط به جنس مذکر و ۳۷ نمونه (۳۷ درصد) مربوط به جنس مؤنث بود. بیشترین مقاومت به ترتیب مربوط به: سفوتاکسیم، آمیکاسین و تتراسایکلین و بیشترین حساسیت مربوط به: لووفلوکساسین، سفتازیدیم و آمپی­سیلین بود. از کل جدایه های مورد بررسی ۵۷ جدایه دارای مقاومت بودند که از این میان شیوع ژن­های oqxA و oqxB به ترتیب ۳/۲۶ و ۱/۵۶ درصد گزارش شد.

بحث و نتیجه ­گیری: نتایج این بررسی نشان می دهد شیوع ژن oqxB نسبت به ژن oqxA بالاتر است و مشخص گردید که افزایش مقاومت به فلوروکینولون­ها در جدایه های مورد بررسی وجود دارد.

---

---

---

مقدمه: شیوع بالای عفونت هلیکوباکتر پیلوری در جهان به خصوص در کشورهای جهان سوم و نقش آن در بدخیمی­ های معده و پیدایش مقاومت آنتی بیوتیک باعث شده است که روش ­های درمانی و پیشگیری مختلفی علیه عفونت پیشنهاد گردد. glmM ژن کدکننده فسفوگلوکز آمین موتاز است که می­توان در شناسایی مولکولی هلیکوباکتر پیلوری استفاده نمود .  هدف از انجام این مطالعه بررسی ارتباط بین حضور هلیکو باکتری در مدفوع و تیتر آنتی بادی های سرمی IgA و IgG می باشد.

مواد و روش ­ها: در این مطالعه که به صورت مورد - شاهدی انجام گرفت ۴۲ نفر بیمار به عنوان گروه مورد و ۴۲ از افراد سالم در گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. از تمام افراد هر دو گروه سالم و بیمار، نمونه ­های خون و مدفوع دریافت و از سرم نمونه­ های خون به کمک کیت­های الایزا تیتراسیون آنتی بادی­ های IgA و IgG اندازه­ گیری گردید. از نمونه­ های مدفوع DNA استخراج و از تکنیک PCR برای بررسی حضور ژن glmM استفاده شد و نتایج حاصله با کمک نرم افزار آماری SPSS نسخه ۲۱ تحلیل گردید.

یافته­ ها: در بررسی اولیه از نظر میزان آنتی بادی­ها در سرم خون افراد تقریباً در خون ۸۶% از افراد گروه مورد IgA و IgG ضد میکروبی به صورت هم زمان مشاهده شد و این در حالی بود که در گروه شاهد میزان آنتی بادی ها در سرم به ۹/۵۹% رسید. نتایج حاصل از PCR نیز نشان داد که در گروه مورد از ۴۲ نفر ۲۰ نفر دارای ژنglmM  بودند و در گروه شاهد هیچ نمونه مثبتی از نظر این ژن وجود نداشت.

بحث و نتیجه­ گیری: در این تحقیق سعی شد که ارتباط بین تیتر آنتی بادی های IgA و IgG سرمی با وجود هلیکوباکتر در مدفوع بررسی شود. اگرچه نیمی از افراد گروه مورد از نظر وجود ژن glmM هلیکوباکتر مثبت بودند ولی آنالیز آماری ارتباط بین تیتر آنتی بادی های فوق با وجود هلیکوباکتر در مدفوع را تایید نکرد. به طور کلی می توان پیشنهاد نمود که با مطالعه بیشتر و افزایش حجم نمونه، همچنین روش های تشخیصی مکمل ارتباط بین تیتر آنتی بادی های فوق و وجود هلیکوباکتر پیلوری در مدفوع مورد بررسی قرار داد.

---

مقدمه: استفاده از دودهای طبی در بیش از ۵۰ کشور دنیا رایج است و مصرف آن در طب سنتی و بین عموم مردم پذیرفته‌شده است. در فرهنگ بومی ایران، طبق نظر پزشکان قدیم چون ابن‌سینا و زکریای رازی استفاده از دود موادی چون اسپند و سرگین الاغ ماده به‌عنوان ترکیبی دارویی برای رفع عفونت زخم‌ها به‌ویژه زخم‌های حاصل از سوختگی، عفونت سینوس‌ها و چشم، عفونت مقعد و عفونت‌های اندام تناسلی زنان مرسوم است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آنتی باکتریال دود حاصل از سوختن سرگین الاغ ماده (عنبرنسارا) بر تعدادی از باکتری‌های جدا شده از عفونت‌های زخم و ادرار بیماران است.

مواد و روش ­ها: دود حاصل از سوزاندن سرگین الاغ ماده در متانول ۵۰% جمع‌آوری شد. اثرات آنتی باکتریال غلظت‌های mg/ml ۱۰۰- ۲/۳ دوده جمع‌آوری‌شده، با روش انتشار در دیسک بر ۶ باکتری استاندارد و ۸ باکتری جدا شده از عفونت‌ بیماران بررسی شد.

یافته­ها: بزرگ‌ترین هاله مهاری در غلظت mg/ml ۱۰۰ با قطر هاله ۱۲ میلی‌متردر سویه استاندارد Micrococcus luteus و قطر ۱۸ میلی‌متر در سویه استاندارد Klebsiella pneumoniae بود. در همین غلظت در میان باکتری‌های گرم‌مثبت جدا شده از بیماران، بیشترین قطر مهاری با ۲۱ میلی­متردر S. epidermidis و در بین باکتری‌های گرم‌منفی جدا شده از بیماران بزرگ‌ترین هاله مهاری با قطر ۱۷ میلی­متر در سویه Proteus mirabilis مشاهده شد.

بحث و نتیجه ­گیری: با توجه به اثرات آنتی‌باکتریال مشاهده ‌شده از دود حاصل از سوختن سرگین الاغ ماده در سویه‌های مورد مطالعه‌ که جدا شده از  عفونت‌های زخم و ادرار بیماران هستند و اغلب در ایجاد عفونت‌های چشم و سینوس نیز دخالت دارند، می‌توان بر طبق نظرات پزشکان قدیمی از این ترکیب برای رفع این عفونت‌ها استفاده کرد.

---

مقدمه: امروزه سویه های مقاوم به دارو اسینتوباکتر بومانی به عنوان یکی از پاتوژن های فرصت طلب در جهان مطرح می باشند. هدف از این مطالعه بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله های بالینی اسینتوباکتربومانی در بیمارستان های شهر خرم آباد (شهدای عشایر و شهید رحیمی) می باشد.

مواد و روش­ ها: این مطالعه توصیفی- مقطعی بر روی نمونه های بالینی جمع آوری شده از بیماران بستری در بخش های مختلف بیمارستان های شهر خرم آباد در سالهای ۹۵ -۱۳۹۴ و ۹۷-۱۳۹۶ انجام شد. نمونه های بالینی جدا شده از بیماران توسط کشت میکروبی و آزمون های بیوشیمیایی به عنوان اسینتو باکتر بومانی شناسایی شدند و برای تایید هویت اسینتوباکتر بومانی از روش   PCR استفاده گردید. آزمایش تعیین حساسیت ایزوله های باکتری نسبت به آنتی بیوتیک ها انجام گرفت و داده ها توسط نرم افزار SPSS  نسخه ۲۲ و آزمون کای اسکوئر داده ها آنالیز شدند.

یافته ­ها: بر اساس آنتی بیوگرام صورت گرفته از بین ۹۴ ایزوله اسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های شهر خرم آباد، ۵۰%، ۴۹/۴۱% و ۵۱/۸% ایزوله ها به ترتیب دارای مقاومت به چند دارو MDR))، مقاومت بسیار گسترده به چند دارو  (XDR) و غیر مقاوم به چند دارو بودند.

بحث و نتیجه ­گیری: با توجه به حساس بودن اسینتوباکتر بومانی به آنتی بیوتیک های پلی میکسین بی و ماینوسایکلین می توان از این آنتی بیوتیک ها، به خصوص به صورت درمان ترکیبی در درمان عفونت های ناشی از این باکتری استفاده کرد. بدلیل اینکه میزان مقاومت به چند دارو در بیمارستان های شهر خرم آباد ۴۹/۹۱ درصد گزارش شده، بنابراین توجه به معیارهای کنترل عفونت های بیمارستانی ضروری است.

---

مقدمه: یکی از مهمترین مشکلات سیستم های بهداشت و درمان، افزایش شیوع عفونت های باکتریایی مقاوم به آنتی بیوتیک ها است. امروزه استفاده از مواد طبیعی از جمله اسانس های گیاهی دارای خواص ضد میکروبی بعنوان جایگزین آنتی بیوتیک ها روبه افزایش است. هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر نانوژل حاوی کیتوزان و اسانس گیاه دارویی نعناع فلفلی (Menthapiperita) بر ایزوله های بالینی اسینتوباکتربومانی در شرایط In-vitro می باشد. مواد و روش­ ها: در این مطالعه مقطعی ایزوله ­های اسینتوباکتر بومانی از بیمارستان های منتخب شهرستان خرم ­آباد جداسازی و تعیین هویت شدند. پس از تهیه نانوژل حاوی کیتوزان و اسانس گیاه دارویی نعناع فلفلی (Menthapiperita)، حداقل غلظت ممانعت کنندگی (MIC) نانوژل بر روی ایزوله ­های اسینتوباکتر بومانی با روش میکروبراث دایلوشن در پلیت ۹۶ خانه بر اساس دستورالعمل CLSI تعیین شدند. یافته­ ها: میانگین حداقل غلظت مهارکنندگی نانو ذره بدون اسانس گیاه دارویی نعناع فلفلی، نانوذره حاوی گیاه دارویی نعناع فلفلی و آنتی بیوتیک جنتامایسین به ترتیب  ۴۷± ۴۹۶،  ۴۸± ۳۰۱ و ۲۵ ± ۷۸ بود. که نشانه دهنده حساسیت بالای سویه ­های مورد مطالعه نسبت به جنتامایسین در مقایسه با دو گروه دیگر (۰۰۱/۰ P≤) و کارایی مؤثرتر نانوذره حاوی اسانس گیاه دارویی نعناع فلفلی در مهار رشد سویه­ های سینتو باکتر بومانی در مقایسه با نانوذره بدون اسانس گیاه دارویی نعناع فلفلی می باشد (۰۰۱/۰ P≤ ). بحث و نتیجه­ گیری: نتایج حاصل از تحقیق حاضر نشان دهنده توانایی مؤثر نانوژل حاوی کیتوزان و اسانس گیاه دارویی نعناع فلفلی در مقایسه با نانوذره بدون اسانس (Menthapiperita) برای  بازدارندگی  رشد ایزوله­ های اسینتوباکتر بومانی می ­باشد.

---

مقدمه:  عفونت‌های ادراری یکی از شایعترین عفونتهایی می باشد که موجب مراجعه بیماران به بیمارستانها می شود. اشریشیاکلی از عوامل اصلی ایجاد کننده عفونت‌های ادراری می باشد. شیوع مقاومت به آنتی بیوتیک‌های آمینوگلیکوزیدی از نگرانی های سیستم های بهداشتی-درمانی در سرتاسر جهان می باشد. هدف از این مطالعه شناسایی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و شیوع ژنهای آمینوگلیکوزید استیل ترانسفراز در اشریشیاکلی‌های جدا شده از عفونت‌های ادراری بیماران سرپایی مراجعه کننده به بیمارستان امیرالمومنین (ع) زابل بود. مواد و روش ­ها: در این مطالعه توصیفی-مقطعی در فاصله زمانی مهر ۱۳۹۸ لغایت فروردین ۱۴۰۰ در مجموع ۱۱۰ جدایه اشریشیاکلی، از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امیرالمومنین (ع) زابل جمع آوری شد. پس از تعیین هویت، الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی با استفاده از روش کربی بائر و مطابق با دستورالعمل‌های موسسه استاندارد آزمایشگاهی و بالینی تعیین شد. شیوع ژنهای مقاومت آمینوگلیکوزیدی aac(۳)-Ia، aac(۲)-Ia و  aac(۶)-Iaبا استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)  مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته­ ها:  در این مطالعه بیشترین حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه‌های مورد بررسی نسبت به مروپنم و جنتامایسین دیده شد، به طوری­که ۹۱درصد جدایه‌ها  به این آنتی بیوتیک‌ها حساس بودند. همچنین بیشترین مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک­های سفالوتین و آمپی سیلین دیده شد بطوری­که به ترتیب ۶۰ و ۹۰ درصد جدایه ها مقاوم بودند. هشت جدایه (۷درصد) حامل ژن aac(۳)-Ia و ۵ جدایه (۵/۴ درصد) حامل ژن  aac(۶)-Ia بودند. بحث و نتیجه ­گیری: با توجه به بالا بودن میزان مقاومت در برابر برخی از آنتی بیوتیک‌ها مانند آمپی سیلین و سفالوتین تجویز آنها باید محدود شود. براساس یافته‌های این مطالعه مقاومت دربرابر آمینوگلیکوزیدها و شیوع ژنهای آمینوگلیکوزید استیل ترانسفراز بالا نیست ولی پایش دائمی باکتری های حامل ژنهای مقاومت آمینوگلیکوزیدی جهت پیشگیری از گسترش عفونت‌های مقاوم به درمان ضروری است.